Titlebook: Stereochemie; Grundbegriffe Karl-Heinz Hellwich Textbook 20021st edition Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2002 Biochemie.Medizinische Chem

Inelasticity

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,Chiralität,ird die Eigenschaft eines Gegenstandes beschrieben, mit einem spiegelbildlichen Objekt nicht zur Deckung gebracht werden zu können. (Der Einfachheit halber wird oft gesagt, Objekt und Spiegelbild seien nicht deckungsgleich, obwohl dies semantisch falsch ist, da ein Objekt und ein Bild generell nicht

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Cyclitole,ihrer Konfiguration. Am deutlichsten wird dies an den bekanntesten Cyclitolen, den natürlich vorkommenden Cyclohexan-1,2,3,4,5,6-hexolen, den Inositolen, von denen das .-Inositol und seine Derivate die unterschiedlichsten Funktionen im Stoffwechselgeschehen und bei der physiologischen Signaltransduk

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,Diastereomerenüberschuß, den Anteil eines reinen Diastereomers in einem Gemisch, dessen übriger Teil ein 1:1-Gemisch dieser Verbindung mit einem Epimer ist. Für ein Gemisch von mehr als zwei Diastereomeren ist die Angabe eines Diastereomerenüberschusses folglich nicht möglich. Aber auch bei nur zwei Diastereomeren ist die

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Einleitung,ch mühsame Handauslese der enantiomorphen Kristalle unter dem Mikroskop. Da er zudem beobachtete, daß die optische Aktivität dieser Salze in Lösung erhalten blieb, schloß er 1860 daraus, daß die optische Aktivität eine molekulare Eigenschaft sein müsse, die auf der Spiegelbildlichkeit der Moleküle beruht.

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D/L-System,. Die Konfiguration der übrigen Chiralitätszentren ergibt sich dann aus dem Namen der Verbindung, der bereits die relative Konfiguration aller Chiralitätszentren zum Ausdruck bringt. Im Gegensatz zu anderen Stereodeskriptoren stehen die Deskriptoren . und . im Namen einer Verbindung stets direkt vor dem Namen des Stammsystems.

conflate

Asymmetrische Synthese,antioselektive Synthese zu ersetzen. Es handelt sich folglich um eine Untergruppe der stereoselektiven Synthesen, und kein Synonym dafür, denn zu den stereoselektiven Synthesen gehört auch die wesentlich größere Gruppe der diastereoselektiven Reaktionen.