Titlebook: Stereochemie; Grundbegriffe Karl-Heinz Hellwich Textbook 20021st edition Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2002 Biochemie.Medizinische Chem

幼稚

Externalize

Textbook 20021st editionologie, die sich mit dem Phänomen der Chiralität befassen. Neben einer genauen Formeldarstellung ist eine klare und eindeutige Terminologie zur Beschreibung der dreidimensionalen Strukturen und der daraus resultierenden Konsequenzen für Reaktionen oder Wirkstoff-Rezeptor-Wechselwirkungen unerläßlich

Silent-Ischemia

Aqueous-Humor

Gustatory

Serenity

Anomer,ten anomeren Zentrum unterscheiden. Das anomere Zentrum ist ein Chiralitätszentrum, das bei der Bildung des cyclischen Halbacetals (bei Ketosen des Halbketals) eines Kohlenhydrates am ursprünglichen Carbonylkohlenstoffatom der offenkettigen Form entsteht.

figment

Anomerer Effekt,e verstanden. Beispielsweise liegt von Glucose in wäßriger Lösung das α-Anomer mit der axialen Hydroxygruppe in Position 1 im Gleichgewicht zu ca. 36% vor. Bei Mannose überwiegt im Gleichgewicht das α-Anomer sogar mit 67%. Diese Bevorzugung gilt auch für andere polare Gruppen wie ein Halogenatom ode

Projection

Awning

Asymmetrische Synthese,g die enantiomeren Produkte in ungleichen Mengen entstehen. Man erhält also ein enantiomerenangereichertes oder enantiomerenreines Produkt. Da die Moleküle dieses Produktes zwar chiral, aber nicht unbedingt asymmetrisch sein müssen, wäre es konsequent, die Bezeichnung asymmetrische Synthese durch en

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