Titlebook: Methodik klinischer Studien; Methodische Grundlag Martin Schumacher,Gabi Schulgen/Kristiansen Textbook 2008Latest edition Springer-Verlag B

Tdd526

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Analyse von Ereigniszeiten - Teil Ises herangezogen. Dies kann die Überlebenszeit im wörtlichen Sinne, d.h. die Zeit vom Beginn einer Behandlung bis zum Tod sein oder etwa die Zeit bis zum Auftreten eines Re-Infarkts in einer Studie zur Behandlung von Infarktpatienten. In onkologischen Studien sind Zeiten bis zum Eintritt einer Remis

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Hemiplegia

Die Beurteilung der Gleichwertigkeit von Behandlungensche Anwendungen in denen nicht der Nachweis der Überlegenheit einer Behandlung sondern vielmehr der Nachweis der Gleichwertigkeit (Äquivalenz) zweier Behandlungen von Interesse ist. Durch den medizinischen Fortschritt existieren immer häufiger Standardbehandlungen für bestimmte medizinische Indikat

sinoatrial-node

Meta-Analyse randomisierter klinischer Studien, Publikationsbias und evidenzbasierte Medizinche Grundlage für eine evidenzbasierte Medizin (Evidence-based Medicine; EbM). Dabei spielt die Zusammenfassung mehrerer Studien zur gleichen Fragestellung eine immer wichtigere Rolle. Werden die Daten bzw. Ergebnisse mehrerer unabhängig voneinander durchgeführter Studien in einer zusammenfassenden

Jocose

Intention-to-Treat Analyse. Es werden allgemeine Empfehlungen für die Auswertung gegeben sowie Implikationen für die Planung und Durchführung klinischer Studien beschrieben. Drei Beispiele klinischer Studien dienen der Illustration verschiedener Auswertungsstrategien.

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Planung einer klinischen Studie: Wie viele Patienten sind notwendig?anz entscheidend für die Aussagekraft einer Studie. Sie sollte vor Beginn der Studie festgelegt und mit Begründung im Studienprotokoll festgehalten werden. In diesem Kapitel wird zunächst anhand eines fiktiven Beispiels die Zielsetzung der Fallzahlplanung erläutert. Grundlegende statistische Schluss

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