Titlebook: Manual der fetalen Medizin; Mit Referenzwerten f K. T. M. Schneider,C. Kaisenberg,W. Holzgreve Book 1994 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

清楚

K. T. M. Schneider,C. v. Kaisenberg,W. Holzgrevent study con­ ducted for the President by the U. S. National Science Foundation and Department of Education warns of serious impending shortcomings in public understanding of science. "Today people in a wide range of non­ scientific . . . professions must have a greater understanding of technology than at any978-1-4613-8129-7978-1-4613-8127-3

Postmenopause

拘留

无孔

Aspirin

Plazentacentese zweiten und dritten Trimenon. Vermutlich ist dies auf das größere Plazentavolumen und die leichtere Vermeidbarkeit der Dezidua zurückzuführen (253). Holzgreve verwendet hier eine einfache Spinalnadel von 20 Gauge (363). Diese Methode erfreut sich neuerdings zunehmender Beliebtheit, da sie von den P

改进

Fetale DNA-Diagnostik aus Maternalblutche Dichtegradientenzentrifugation zur Anwendung (367). Das MACS zeigte sich hilfreich bei der Anreicherung spezifischer Lymphozyten-Subgruppierungen. Diese Technik ist, bei der Verwendung des Transferrin Rezeptors, aber so unspezifisch, daß sogar in Nabelschnurblut nur ca. 25% der nukleirten Erythr

带来的感觉

Chromosomenanalyseig ein Pterygium colli. Erwähnt seien noch die gonosomalen Aneuploidien (Abweichungen des normalen Chromosomensatzes) des X (Triplo-X) — oder Y Chromosoms (Klinefelter-Syndrom). Alle anderen Mono-oder Trisomien sind mit dem Leben nicht vereinbar und gelangen in der Regel nicht zur Geburt. Für weiter

Bph773

Fetale Erkrankungen mit chirurgischer Interventionsmöglichkeitrden, gestattet den Einsatz dieser doch mit erhöhten Risiken behafteten Behandlungsart. Von äußerster Wichtigkeit ist die Tatsache, daß die weitere Reproduktionsfähigkeit der Frau erhalten bleiben soll. Longaker et al. berichteten aus einem Patientengut von 17 Frauen, die sich einer intrauterinen Ch

丧失

Protein

Hämoglobinopathienserer Schwangeren mit Abstammung aus dem Mittelmeerraum von großer Bedeutung (365). Bei der Sichelzellanämie kommt es in einem so hohen Anteil der Genträger zu klinischer Morbidität und Mortalität, daß eine pränatale Diagnostik gerechtfertigt erscheint und, wo erwünscht, ein Schwangerschaftsabbruch