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Titlebook: AT1-Rezeptorantagonisten; Angiotensin II Peter Dominiak,Thomas Unger Conference proceedings 1999Latest edition Dr. Dietrich Steinkopff Verl

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发表于 2025-3-21 19:10:13 | 显示全部楼层 |阅读模式
期刊全称AT1-Rezeptorantagonisten
期刊简称Angiotensin II
影响因子2023Peter Dominiak,Thomas Unger
视频video
图书封面Titlebook: AT1-Rezeptorantagonisten; Angiotensin II Peter Dominiak,Thomas Unger Conference proceedings 1999Latest edition Dr. Dietrich Steinkopff Verl
影响因子Das aktualisierte und umfangreich erweiterte Buch über AT1-Antagonisten wendet sich an alle Ärzte in Klinik und Praxis, die sich mit der Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen, insbesondere der essentiellen Hypertonie, der Herzinsuffizienz, dem Postmyokardinfarkt und Nephropathien beschäftigen. Um dem Leser das Verständnis und den Umfang mit dieser neuen Substanzklasse zu erleichtern, sind den Kapiteln über Hypertonie, Nephropathien und Herzerkrankungen ein Kapitel über die Physiologie und Pathophysiologie des Renin-Angiotensin-Systems sowie ein Kapitel über die Pharmakologie und Klinische Pharmakologie der AT1-Antagonisten vorgeschaltet. Ein Kapitel über Neben- und Wechselwirkungen rundet das Werk ab.
Pindex Conference proceedings 1999Latest edition
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书目名称AT1-Rezeptorantagonisten影响因子(影响力)




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发表于 2025-3-22 00:09:01 | 显示全部楼层
Behandlung von Herzerkrankungen mit AT1-Rezeptorantagonisten,ienten nach Myokardinfarkt, daß die Therapie mit dem Non-peptid-AT.-Rezeptorantagonisten Losartan (25–100 mg/Tag) nahezu äquipotent ist im Vergleich zu ACE-Inhibitoren (beispielsweise Enalapril 20 mg/Tag).
发表于 2025-3-22 03:54:44 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 08:24:29 | 显示全部楼层
https://doi.org/10.1007/978-3-031-44788-4s zeigten sich jedoch bei größerer Anwendung einige zwar sehr seltene, dafür allerdings bedrohliche unerwünschte Wirkungen, wobei insbesondere das angioneurotische Ödem erwähnt werden muß. Als häufigste substanzspezifische unerwünschte Wirkung stellte sich ein trockener Reizhusten heraus.
发表于 2025-3-22 09:22:53 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 13:07:20 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 19:14:14 | 显示全部楼层
Pharmakologie und klinische Pharmakologie der AT1-Rezeptorantagonisten,s RAAS, indem sie die ß.-Adrenozeptoren am juxtaglomerulären Apparat der Niere blockieren und so zu einer verminderten Bildung und Freisetzung des Schlüsselenzyms für die Angiotensin (Ang)-II-Biosynthese, des Renins, beitragen, aber dies ist nicht ihre Hauptwirkung.
发表于 2025-3-22 21:19:51 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-23 04:06:36 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-23 08:05:36 | 显示全部楼层
EU Coordination Practices for the Gx Systems RAAS, indem sie die ß.-Adrenozeptoren am juxtaglomerulären Apparat der Niere blockieren und so zu einer verminderten Bildung und Freisetzung des Schlüsselenzyms für die Angiotensin (Ang)-II-Biosynthese, des Renins, beitragen, aber dies ist nicht ihre Hauptwirkung.
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