Titlebook: Organische Chemie; Chemie-Basiswissen I Hans Peter Latscha,Uli Kazmaier,Helmut Klein Textbook 2023Latest edition Der/die Herausgeber bzw. d

粗野

Die aromatische Substitution (SAr)ktionen (.). Bedenkt man die große Stabilität des aromatischen .-Elektronensystems und berücksichtigt man die Konzentration der Elektronen ober- und unterhalb der C-Ringebene, so sind elektrophile Substitutionen zu erwarten. Sie galten daher auch lange als Kriterium für den aromatischen Charakter ei

正式演说

Halogen-Verbindungenung. Die Bindung ist entsprechend der unterschiedlichen Elektronegativität polarisiert nach .C–X.. Dadurch ist das C-Atom einem Angriff nucleophiler Reagenzien zugänglich. Die Polarität der C–X-Bindung ist abhängig vom Halogenatom und von der Hybridisierung am C-Atom; sie nimmt in der Reihe sp. sp.

Override

Die nucleophile Substitution (SN) am gesättigten C-Atomzeichnet, dass ein . einen . (.) . und dabei das für die .-Bindung erforderliche Elektronenpaar liefert:.Eine gewisse Polarisierung der .-Bindung begünstigt die Reaktion. Das C-Atom, an dem die Reaktion stattfinden soll, erhält dadurch eine positive Teilladung. Im Hinblick auf den Reaktionsmechanism

frenzy

Sauerstoff-Verbindungene s. Abschn. 17.1.2). Man unterscheidet nach dem Substitutionsgrad des Kohlenstoffatoms, das die OH-Gruppe trägt, . und nach der Anzahl der OH-Gruppen . und ... Auch hier ist die Bildung homologer Reihen möglich. Sind verschiedene Isomere möglich, so wird die Stellung der OH-Gruppe durch eine Ziffer

群居男女