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Titlebook: Medikamenten-Pocket Epilepsie; Pharmakotherapie bei Thomas Bast,Günter Krämer Book 2024 Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exklusi

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发表于 2025-3-23 12:45:03 | 显示全部楼层
Behandlungsschritte nach Versagen der Erstbehandlungen Epilepsiesyndromen sogar bevorzugt. Wichtig ist die Beachtung pharmakokinetischer und pharmakodynamischer Wechselwirkungen. Kombinationstherapien aus mehr als drei ASM sollten vermieden werden. Bei Auftreten pharmakodynamischer Störwirkungen während der Eindosierung eines neuen ASM mit ähnlichem
发表于 2025-3-23 16:37:21 | 显示全部楼层
Therapiebeendigungpilepsiesyndrome werden zwischen 3 Monaten und 3 Jahren mit ASM behandelt. Bei fokalen oder nicht klassifizierten Epilepsien unklarer Genese wird ein möglicher Absetzversuch mit den Betroffenen nach 3–5 anfallsfreien Jahren, spätestens aber mit 16 Jahren (vor Schulabschluss, Erlangung der Fahrerlaub
发表于 2025-3-23 19:49:41 | 显示全部楼层
Therapiekonzepte bei fokalen Epilepsienselbstlimitierter (familiärer) frühkindlicher Epilepsie (SeL(F)IE) oder selbstlimitierter Epilepsie mit autonomen Anfällen (SeLEAS) primär mit Oxcarbazepin behandelt werden. Infrage kommen darüber hinaus alle ASM, die auch bei anderen fokalen Epilepsien eingesetzt werden. Die Therapie struktureller
发表于 2025-3-23 23:41:13 | 显示全部楼层
Therapiekonzepte bei generalisierten Epilepsienn dieser drei ASM sinnvoll sein. Bei einer Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen (EMAtS, Doose-Syndrom) wird zunächst Valproat eingesetzt, welches bei ausbleibendem Effekt rasch mit Ethosuximid und/oder Lamotrigin kombiniert wird. Auch die ketogene Ernährungstherapie spielt eine große Rolle.
发表于 2025-3-24 03:01:22 | 显示全部楼层
Therapiekonzepte bei wichtigen entwicklungsbedingten und epileptischen Enzephalopathien (DEE)gabatrin empfohlen. Kinder mit tuberöser Sklerose werden primär mit Vigabatrin behandelt. Andere ASM sollen nur bei einem refraktären Verlauf eingesetzt werden. Bei anderen Enzephalopathien im Säuglingsalter sollten personalisiert behandelbare Ursachen gesucht werden. Bei Säuglingen mit Burst-suppre
发表于 2025-3-24 10:15:59 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-24 13:46:18 | 显示全部楼层
Wirkmechanismen anfallssuppressiver Medikamente (G. Krämer) Kalziumkanäle und die Modulation von GABA- und glutamatergen Effekten und der Neurotransmitterfreisetzung ein. Die meisten ASM haben multiple Effekte, die zur Wirksamkeit beitragen. Lediglich für Everolimus liegt eine krankheitsspezifische Modulation (mTOR-Inhibition) vor. Ansonsten spielen die Wir
发表于 2025-3-24 15:50:51 | 显示全部楼层
Pharmakokinetische und pharmakodynamische Aspekte (G. Krämer)orption, Metabolisierung und Elimination umfasst. Die Pharmakodynamik betrifft die Wirkung von Medikamenten am Erfolgsorgan. Viele anfallsuppressive Medikamente unterliegen einem komplexen Metabolismus und haben selbst enzyminhibierende oder -induzierende Effekte. Bei komplexen Epilepsien sind häufi
发表于 2025-3-24 22:01:36 | 显示全部楼层
Zulassungsstatus der wichtigsten anfallssuppressiven Medikamente (2023) (Th. Bast)len Anfällen zugelassenen anfallssuppressiven Medikamente aufgeführt, die bei generalisierten Anfällen/Epilepsien zugelassenen anfallssuppressiven Medikamente sowie diejenigen anfallssuppressiven Medikamente, die bei besonderen Syndromen oder Ätiologien zugelassenen sind, dabei sind Orphan drugs ein
发表于 2025-3-24 23:16:01 | 显示全部楼层
https://doi.org/10.1007/978-3-662-67716-2Pharmakotherapie; Epilepsietherapie; Antiepileptika; Antiepileptikum; Krampfleiden; Pädiatrie; Kindliche E
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