Titlebook: Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma; J. Rick Turner Book 2012 The Author(s) 2012 Clinical Trials.Pharma.Statistical Con

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书目名称Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma影响因子(影响力)




书目名称Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma影响因子(影响力)学科排名




书目名称Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma网络公开度




书目名称Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma网络公开度学科排名




书目名称Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma被引频次




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书目名称Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma年度引用




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书目名称Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma读者反馈




书目名称Key Statistical Concepts in Clinical Trials for Pharma读者反馈学科排名

招惹

J. Rick Turner Ph.dostral auf die . zu (Abb. 2.1). Unter dem induzierenden Einfluß des auswachsenden Chordafortsatzes beginnen sich auch die Zellen des darüberliegen-den Ektoderms zu teilen. Es entsteht so ein schmaler Streifen, der als . die . bildet, aus der das gesamte ZNS hervorgehen wird. Zum Rand hin bildet sich

艺术

J. Rick Turner Ph.dostral auf die . zu (Abb. 2.1). Unter dem induzierenden Einfluß des auswachsenden Chordafortsatzes beginnen sich auch die Zellen des darüberliegen-den Ektoderms zu teilen. Es entsteht so ein schmaler Streifen, der als . die . bildet, aus der das gesamte ZNS hervorgehen wird. Zum Rand hin bildet sich

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J. Rick Turner Ph.dodiagnostik und Klinik eine Einführung in die Neurologie sein. Das Buch beginnt mit einer reich illustrierten Darstellung der neuroanatomischen Grundlagen, stellt im zweiten Teil die der­ zeitigen diagnostischen Möglichkeiten in der Neurologie dar und behandelt im dritten Teil die wichtigsten neurol

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J. Rick Turner Ph.domie, Neurodiagnostik und Klinik eine Einführung in die Neurologie sein. Das Buch beginnt mit einer reich illustrierten Darstellung der neuroanatomischen Grundlagen, stellt im zweiten Teil die der­ zeitigen diagnostischen Möglichkeiten in der Neurologie dar und behandelt im dritten Teil die wichtigs

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Analyzing Safety Data,t, and all the time it is subsequently on the market. The focus of this chapter is safety assessment during later-stage clinical trials. When a drug is granted marketing approval by a regulatory agency and therefore becomes available to prescribing physicians and their patients, the best available i