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Titlebook: Hämorrhagische Diathesen; Internationales Symp Rudolf Jürgens,Erwin Deutsch Book 1955 Springer-Verlag Wien 1955 Blutgerinnung.Diagnostik.Ge

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楼主: Gram114
发表于 2025-3-23 10:37:26 | 显示全部楼层
http://image.papertrans.cn/h/image/430855.jpg
发表于 2025-3-23 17:32:49 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-23 19:22:20 | 显示全部楼层
978-3-662-23575-1Springer-Verlag Wien 1955
发表于 2025-3-24 01:34:20 | 显示全部楼层
Pathophysiologie und Klinik der Thrombopathieneresse erweckt ihre auf Heredität beruhende Ätiologie, wie diese außer der Hämophilie bei keiner anderen Blutungskrankheit so allein bestimmend ist. Bei den meisten anderen Blutungskrankheiten spielen ebenfalls konstitutionelle und hereditäre Faktoren mit, aber hier sind die Erbmerkmale zu rudimentä
发表于 2025-3-24 05:01:17 | 显示全部楼层
Klinik und Therapie der Thrombopeniensentielle) und . (sekundäre) Formen eingeteilt. Bei beiden Gruppen gibt es akute und chronische, oft auch mit schubweisen Exacerbationen einhergehende Verlaufsformen. Ihr Auftreten ist nicht an ein bestimmtes Lebensalter gebunden, bevorzugt aber das jugendliche Alter. Die Blutungsbereitschaft wird m
发表于 2025-3-24 09:23:09 | 显示全部楼层
Bedeutung der Milz für die Genese der Thrombopathienbus Werlhof, das andere die Frage nach den Funktionen und Funktionsstörungen der Milz. Sind als essentieller oder als sekundärer Morbus Werthof mit . nur jene chronischen Fälle mit peripherer Thrombopenie zu bezeichnen, bei welchen im Knochenmark eine Vermehrung und eine Reifungshemmung der Megakary
发表于 2025-3-24 12:48:16 | 显示全部楼层
Immunothrombopenienhw- und verantwortlich gemacht werden kann. In ihrem pathogenetisehen Mechanismus unterscheiden sich diese Thrombopenien durch die Immunoreaktion, welche dem Krankheitsgeschehen zugrunde liegt. Wir möchten deshalb kurz vorausschicken, welche Immunreaktionen die Immunologie prinzipiell kennt, und dan
发表于 2025-3-24 17:08:56 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-24 22:39:32 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-24 23:30:02 | 显示全部楼层
Pathophysiologie der plasmatisch bedingten Coagulopathien verursacht werden. Die einzelnen wohl umschriebenen Krankheitsbilder unterscheiden sich nicht so sehr durch ihre klinische Symptomatologie als vielmehr durch charakteristische Veränderungen des Gerinnungsablaufes. Die Gerinnungsstörung ist meist angeboren, oft sogar in typischer Weise vererbt und m
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