Titlebook: Hämatologische Erkrankungen; Atlas und diagnostis Helmut Löffler,Torsten Haferlach Book 20132nd edition Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2

贪婪地吃

合并

Speicherkrankheiten,1. Lebensjahres auf ( juvenile Form), daneben gibt es die infantile und die adulte Form. Klinisch ist sie gekennzeichnet durch einen großen Milztumor, die Leber kann ebenfalls vergrößert sein. Beim Erwachsenen ist daneben die gelblich-bräunliche Hautverfärbung typisch.

询问

,Hämophagozytische Syndrome,gen auftreten. Eine familiäre Verlaufsform, die familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose, tritt überwiegend bei Säuglingen und in 80% der Fälle vor dem 2. Lebensjahr auf. Ausgeprägte Phagozytoseerscheinungen mit stark vermehrten Makrophagen wurden früher häufig als maligne Histiozytosen oder h

重力

柔声地说

Tempor

Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN),e (.-negativ) die juvenile myelomonozytäre Leukämie und als neu definierter Subtyp die myelodysplastische/ myeloproliferative Neoplasie, unklassifizierbar, außerdem die RARS-T. Die Einordnung dieser Entität ist zurzeit wieder umstritten, auch die Frage, ob es sich um eine eigene Entität handelt, ist

AROMA

聚集

歌唱队