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Titlebook: Hereditary Tyrosinemia; Pathogenesis, Screen Robert M. Tanguay Book 2017 The Editor(s) (if applicable) and The Author(s), under exclusive l

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楼主: ALLY
发表于 2025-3-23 11:46:26 | 显示全部楼层
0065-2598 portant to avoid HCC. The book includes the latest developments on the molecular basis of HT1, its pathology, screening and diagnosis and management of the disease written by leading scientists, geneticists, hepatologists and clinicians in the field.978-3-319-85745-9978-3-319-55780-9Series ISSN 0065-2598 Series E-ISSN 2214-8019
发表于 2025-3-23 17:03:35 | 显示全部楼层
Book 2017C. The book includes the latest developments on the molecular basis of HT1, its pathology, screening and diagnosis and management of the disease written by leading scientists, geneticists, hepatologists and clinicians in the field.
发表于 2025-3-23 21:00:29 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-23 23:17:45 | 显示全部楼层
d zu beurteilen. Neben Hinweisen zur Planung und Auswertung von Studien ermöglichen viele Beispiele, Querverweise und ein ausführliches Sachverzeichnis einen gezielten Zugang zur Statistik, insbesondere für Mediziner, Ingenieure und Naturwissenschaftler..978-3-540-32161-3
发表于 2025-3-24 05:36:02 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-24 06:51:16 | 显示全部楼层
Arianna Maiorana,Carlo Dionisi-Vicid zu beurteilen. Neben Hinweisen zur Planung und Auswertung von Studien ermöglichen viele Beispiele, Querverweise und ein ausführliches Sachverzeichnis einen gezielten Zugang zur Statistik, insbesondere für Mediziner, Ingenieure und Naturwissenschaftler..978-3-540-32161-3
发表于 2025-3-24 14:06:15 | 显示全部楼层
) erklärt. Zahlreiche Beispiele zum Vierfeldertest (Risikoabschätzung) und zur Analyse von Kontingenztafeln zeigen die vielfältigen Methodenansätze bei der Analyse von Anteilswerten (Häufigkeiten) mit der Chiquadrat-Statistik. Den Abschluss bilden Testverfahren zur Bewertung von Zusammenhängen zwisc
发表于 2025-3-24 17:29:04 | 显示全部楼层
Molecular Aspects of the , Mutations Involved in HT1 Diseaseontext allows a better understanding of their possible effects. This chapter presents a closer look at the . gene and its corresponding protein in addition to provide a complete record of all the reported mutations causing HT1.
发表于 2025-3-24 21:13:37 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-25 02:01:53 | 显示全部楼层
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