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Titlebook: Gewebesicherheitsrecht; Sicherheit bei der m Katharina Polster Book 2011Latest edition Springer Vienna 2011

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楼主: Deleterious
发表于 2025-3-25 06:56:47 | 显示全部楼层
Medizinische Verwendung von Zell- und Gewebeproduktenen medizinisch eingesetzt (indirekte Verwendung). Die „indirekte Verwendung“ begreift demnach die Zwischenschaltung einer Gewebebank in sich und stellt den Regelfall des GSG dar. Das Zell-oder Gewebeprodukt gelangt in diesem Fall von der Gewebebank zum Anwender.
发表于 2025-3-25 09:25:12 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-25 14:47:10 | 显示全部楼层
Überwachungdnungen (GEEVO, GBVO, GVVO) zu überwachen. Wichtigstes Instrument hierfür ist die Inspektion. Der Begriff der „Inspektion“ wird im GSG nicht näher definiert, ist im besonderen Verwaltungsrecht aber — insbesondere auch im Arzneimittel- und Medizinprodukterecht — geläufig.. Zur näheren Bestimmung dies
发表于 2025-3-25 16:20:30 | 显示全部楼层
Schlussworte und Ausblicklich zu begrüßen. In vielen Bereichen, die bisher nur spärlich bis gar nicht geregelten waren, werden die neuen Bestimmungen Klarheit und Rechtssicherheit bringen und für einen hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandard im Bereich der Gewebemedizin sorgen.
发表于 2025-3-25 20:53:17 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-26 01:41:27 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-26 06:26:01 | 显示全部楼层
Bhuvaneswari Ponnusamy,Selvaraj JayaramanGeraten mit Humansubstanzen operierende Einrichtungen in Konflikt mit Ordnungsvorschriften oder Qualitäts- und Sicherheitsbestimmungen, so haben diese mit Sanktionen zu rechnen. Konsequenzen ergeben sich in erster Linie aus dem GSG, können aber auch aus dem allgemeinen Zivil- und Strafrecht resultieren.
发表于 2025-3-26 10:59:02 | 显示全部楼层
Determinants of the Gut Microbiota,Dem BASG obliegen hoheitliche Aufgaben im Rahmen der Vollziehung des GSG (§ 6a Abs 1 GESG). Im Folgenden werden Struktur und Aufgaben im Allgemeinen sowie im Besonderen im Kontext zum GSG näher beleuchtet. Interessant ist dabei insbesondere das Verhältnis zwischen BASG und AGES Pharm-Med.
发表于 2025-3-26 13:09:48 | 显示全部楼层
EinleitungDie österreichische Rechtsordnung kannte vor Umsetzung der GewebesicherheitsRL keine spezifischen Regelungen für die medizinische Anwendung von Gewebe und Zellen am Menschen.
发表于 2025-3-26 19:11:57 | 显示全部楼层
KompetenzfrageZunächst stellt sich die Frage, ob der Unionsgesetzgeber zur Erlassung der RL 2004/23/EG und der korrespondierenden Durchführungsrichtlinien hinreichend ermächtigt war.
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