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Titlebook: Genetische Familienberatung; Ein Leitfaden für St Walter Fuhrmann,Friedrich Vogel Textbook 19752nd edition Springer-Verlag Berlin · Heidelb

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楼主: Cyclone
发表于 2025-3-23 10:28:38 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-23 14:02:48 | 显示全部楼层
,Exposition gegenüber mutagenen Noxen,Einwirkungen ausgesetzt waren, die Frage nach dem genetischen Risiko für spätere Kinder an uns herantragen. Unsere Aufgabe ist es, möglichst in jeder Situation einen differenzierten Rat zu geben. In vielen Fällen ist das auch möglich, wenn wir nicht nur die wenigen, am Menschen selbst gewonnenen Erg
发表于 2025-3-23 18:23:30 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-24 00:44:19 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-24 02:57:11 | 显示全部楼层
https://doi.org/10.1007/978-3-8349-9988-7goloider Kinder, die sich wegen der Aussichten für weitere Kinder beraten lassen wollen. Gleichzeitig ist dieses Syndrom ein Beispiel dafür, wie falsch u.U. eine pauschale Beratung sein kann, und wie sorgfältig man die besondere Situation des Einzelfalles berücksichtigen muß.
发表于 2025-3-24 07:31:43 | 显示全部楼层
https://doi.org/10.1007/978-3-8349-6409-0Es gibt z.B. Schwachsinnsformen, die einem einfachen Mendelschen Erbgang folgen, andere, die auf eine unter dem Mikroskop sichtbare Chromosomenveränderung zurückgeführt werden können, und wieder andere, deren genetische Grundlage beim gegenwärtigen Stand unseres Wissens durch ein multifaktorielles genetisches System am besten beschrieben wird.
发表于 2025-3-24 13:11:16 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-24 15:37:47 | 显示全部楼层
Schwachsinn und Geisteskrankheiten,Es gibt z.B. Schwachsinnsformen, die einem einfachen Mendelschen Erbgang folgen, andere, die auf eine unter dem Mikroskop sichtbare Chromosomenveränderung zurückgeführt werden können, und wieder andere, deren genetische Grundlage beim gegenwärtigen Stand unseres Wissens durch ein multifaktorielles genetisches System am besten beschrieben wird.
发表于 2025-3-24 21:07:46 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-25 02:48:58 | 显示全部楼层
https://doi.org/10.1007/978-3-662-42992-1ehörigen des Ratsuchenden auch dann nicht verzichten, wenn dieser beispielsweise selbst Träger einer Anomalie ist, deren Erbgang als gesichert gilt. Es ist immer möglich, daß einzelne Familien Sondersituationen aufweisen und beispielsweise ein in der Regel als autosomal-rezessiv bekanntes Erbleiden
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