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Titlebook: Gen- und Zelltherapie 2.023 - Forschung, klinische Anwendung und Gesellschaft; AG Gentechnologieber Boris Fehse,Hannah Schickl,Martin Zenke

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发表于 2025-3-21 16:05:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
书目名称Gen- und Zelltherapie 2.023 - Forschung, klinische Anwendung und Gesellschaft
副标题AG Gentechnologieber
编辑Boris Fehse,Hannah Schickl,Martin Zenke
视频video
概述Allgemein verständlich formuliert und an ein breites Publikum gerichtet.Bringt wichtige Institutionen und Experten zusammen.Umfassender und hochaktueller Überblick.Unter Federführung der AG Gentechnol
图书封面Titlebook: Gen- und Zelltherapie 2.023 - Forschung, klinische Anwendung und Gesellschaft; AG Gentechnologieber Boris Fehse,Hannah Schickl,Martin Zenke
描述.Wenn Sie sich für den Stand der Dinge auf dem Gebiet der Gen- und Zelltherapie interessieren, bietet Ihnen diese Open-Access-Publikation einen umfassenden und hochaktuellen Überblick..Wissenschaftler und Experten behandeln Fragen wie: Haben CAR-T-Zellen etwas mit Autos zu tun, wie funktionieren Genfähren, können uns Stammzellen bei Therapien helfen, was sind Organoide und warum dauert es oft so lange, bis neuartige Behandlungskonzepte in die Klinik kommen? Kann man Gene wie Bücher editieren, wie gefährlich ist das eigentlich und wer kontrolliert sowas, muss Gentherapie so teuer sein und ist sichergestellt, dass alle Patienten die Therapie bekommen, die sie benötigen? .
出版日期Book‘‘‘‘‘‘‘‘ 2023
关键词Genome Editing; Keimbahnmodifikation; Genetisches Enhancement; Vektoren; Immuntherapie; Stammzelltranspla
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-662-67908-1
isbn_softcover978-3-662-67907-4
isbn_ebook978-3-662-67908-1
copyrightDer/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en) 2023
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书目名称Gen- und Zelltherapie 2.023 - Forschung, klinische Anwendung und Gesellschaft影响因子(影响力)




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发表于 2025-3-21 23:12:54 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 00:50:28 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 07:35:15 | 显示全部楼层
Organoide in der Zelltherapiein den Anfängen. Einzelne Transplantationen werden jedoch an menschlichen Organen ex vivo oder sogar im Patienten getestet. In diesem Kapitel wird der Stand der Forschung an Organoiden in der Zelltherapie zusammengefasst.
发表于 2025-3-22 11:28:16 | 显示全部楼层
Book‘‘‘‘‘‘‘‘ 2023nik kommen? Kann man Gene wie Bücher editieren, wie gefährlich ist das eigentlich und wer kontrolliert sowas, muss Gentherapie so teuer sein und ist sichergestellt, dass alle Patienten die Therapie bekommen, die sie benötigen? .
发表于 2025-3-22 14:35:47 | 显示全部楼层
s oft so lange, bis neuartige Behandlungskonzepte in die Klinik kommen? Kann man Gene wie Bücher editieren, wie gefährlich ist das eigentlich und wer kontrolliert sowas, muss Gentherapie so teuer sein und ist sichergestellt, dass alle Patienten die Therapie bekommen, die sie benötigen? .978-3-662-67907-4978-3-662-67908-1
发表于 2025-3-22 19:28:07 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-23 00:18:43 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-23 02:56:22 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-23 07:32:28 | 显示全部楼层
Advances in Reproductive Health Careinierter Anwendung als „OKSM“ (Oct3/4, Klf4, Sox2, c-Myc) somatische Zellen (z. B. Hautzellen) in sog. induzierte pluripotente Stammzellen (iPS-Zellen) reprogrammieren können (Buganim et al. 2013). Die Erstbeschreibung erfolgte im Mausmodell (Takahashi und Yamanaka 2006) und kurz darauf im Menschen (Takahashi et al. 2007).
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