Titlebook: Einführung in die Organische Stereochemie; Sheila R. Buxton,Stanley M. Roberts Textbook 1999 Springer Fachmedien Wiesbaden 1999 Biochemie.

间谍活动

磨坊

,Stereochemie einiger wichtiger zu Alkenen führender Reaktionen,chtige Arten von Olefinbildungs-Reaktionen, bei denen sich die Olefingeometrie gut steuern läßt. Namentlich sind dies Eliminierungen, Wittig-Reaktionen (und verwandte Prozesse) sowie Reaktionen einiger von β-Hydroxysulfonen abgeleiteter Substrate. Diese Transformationen werden in diesem Kapitel besp

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,Stereochemie ausgewählter Polymere,trachtung dieser Materialien im Rahmen dieses Buches ist deshalb notwendig, weil ihre Eigenschaften häufig durch die relative Konfiguration der Stereozentren der Substituenten entlang des Rückgrats beeinflußt werden.

易于交谈

前兆

Asymmetrische Synthese,r pharmazeutischen Industrie, geworden. Wie zuvor erwähnt (Kapitel 14), sind biologische Systeme sehr empfindlich gegenüber den chiralen Verbindungen, mit denen sie wechselwirken. Daher sind praktische Methoden zur Erzeugung nur eines Stereoisomers aufgrund der höheren Ausbeute, geringeren Abfallmen

Counteract

Asymmetrische Totalsynthesen von Prostaglandin , und Compactin,h arbeitenden Organischen Chemiker, und es gibt eine Reihe von verschiedenen Strategien, die verwendet werden können. Welche Taktik auch immer gewählt wird, die Herstellung einer nicht-natürlichen Verbindung in optisch aktiver Form ist oft viel teurer als die Synthese des korrespondierenden (±)-Race

Offbeat

Textbook 1999edeutung zeigt sich nicht nur in der Chemie, sondern auch in vielen anderen Naturwissenschaften. Um zu einem guten Ver­ ständnis der Stereochemie und ihrer Auswirkungen zu gelangen, muß man zu dreidimensio­ nalem Denken fahig sein und sich eine umfangreiche und oft verwirrende Terminologie an­ eigne