Titlebook: Die cerebralen Entmarkungskrankheiten im Kindesalter; Diffuse Hirnsklerose Jürg Ulrich Book 1971 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1971 Ana

trigger

Junction

Agility

archenemy

Sociology of the Sciences Yearbook, Sudan III u. IV, Oil red O) anfärben. Dieses Kriterium hat auch zur Namengebung geführt. Eine andere Bezeichnung ist „Leukodystrophie mit orthochromatischen Abbaustoffen“ (. et al., 1965). Sie bezieht sich wie der Terminus „metachromatische Leukodystrophie“ auf das Verhalten gegenüber basischen An

两栖动物

Science and Utopia: The History of a DilemmaVerlauf. Im Vordergrund der klinischen Symptomatik standen ein psychomotorischer Entwicklungsrückstand, Kopfwackeln und Nystagmus, später extrapyramidale Bewegungen und spastische Paraparese. . (1910) ergänzte den von . aufgestellten Stammbaum um mehrere klinische Beobachtungen aus der gleichen Sipp

Prognosis

Everett Mendelsohn,Helga Nowotny durch eine schwammartige Auflockerung der weißen — weniger auch der grauen — Hirnsubstanz, durch einen ausgedehnten Markscheidenmangel und durch protoplasmatische Astrocyten vom Typus Alzheimer II in der grauen Hirnsubstanz. Die erste Beschreibung stammt von . (1931). Diese Autorin erkannte noch ni

效果

Trochlea

Reverie

Everett Mendelsohn,Helga Nowotny2; . et al., 1962). Die Diagnose beruht wie beim Erwachsenen auf den schubweise auftretenden und weitgehend remittierenden zentralnervösen Symptomen. Die häufigsten sind retrobulbäre Neuritiden, cerebelläre Zeichen (Ataxie, Intentionstremor, skandierende Sprache) sowie Hirnstamm- und Rückenmarkssymp

新星

Herschel on Faraday and on Science, Leukodystrophie ist sicher eine Lipidose (Sulfatidose). Auch die Krabbesche Leukodystrophie gehört wahrscheinlich in diese Krankheitsgruppe. Bei anderen, so der spongiösen Leukodystrophie und der Alexanderschen Krankheit, spielt das Hirnödem eine wichtige Rolle. Die problematische Krankheitsgruppe