Titlebook: Cystische Fibrose; Dietrich Reinhardt,Manfred Götz,Martin H. Schöni Book 2001 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2001 CF-Team.Diagnostik.Er

法律的瑕疵

predict

Astigmatism

Gastrointestinale Manifestationen Durch Verbesserung der Therapien, v.a. der Lungen und der Ernährung, hat aber die Lebenszeit von Kindern und Erwachsenen mit CF in den letzten Jahren stetig zugenommen (s. Kap. 7). So betrug in einer kanadischen Studie Ende der Achtzigerjahre die mittlere Lebenszeit für Männer 36,7 Jahre und für Fr

大量杀死

Erkrankungen der Leber und der Gallenwegegssystems kompliziert [.,.,.]. Fettige Degeneration der Leber, intrahepatische Cholestase, fokal biliäre Zirrhose, multilobuläre biliäre Zirrhose, portale Hypertension, Gallenblasenatresie, Mikro-gallenblase, Gallenblasenhydrops, Cholelithiasis, Choledocholithiasis, Gallengangsstenosierungen, Cholan

Albumin

Host142

Andere Organsystemeschmacksstörungen). Noch häufiger zeigen bildgebende Verfahren eine ausgeprägte, klinisch stumme Beteiligung der Nebenhöhlen. Immerhin sind Nebenhöhlenerkrankungen und Polyposis nasi in 2–3% der nordamerikanischen CF-Patienten auch Ursache für die Diagnosestellung [.]

爱管闲事

Ernährung bei cystischer Fibrosert [., .]. Das Verständnis für die zugrundeliegenden pathophysiologischen Mechanismen und den Beitrag einer Vielzahl miteinander interagierender Faktoren hat in der jüngeren Vergangenheit deutlich zugenommen. Die praktische Relevanz der Ernährungstherapie bei CF-Patienten steigt außerdem durch die v

Mingle

BURSA

https://doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4CF-Team; Diagnostik; Ernährung; Impfung; Infektion; Mukoviszidose; Pathophysiologie; Physiologie

要求比…更好

978-3-642-63172-6Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2001