Titlebook: Arzneimittelforschung nach der Zulassung; Bestandsaufnahme und N. Victor,H. Schäfer,E. Weber Book 1991 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 19

AMBI

Lecture Notes in Computer ScienceDie wichtigsten Instrumente werden in diesem Kapitel kurz dargestellt. Die Reihenfolge orientiert sich nicht an Wichtigkeit oder Häufigkeit der Verwendung im Rahmen der Forschung nach der Zulassung, sondern an methodischen Aspekten (Studientypen).

CHIDE

Paul Rohmeyer,Jennifer L. BayukArzneimittel sind Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen, die dazu bestimmt sind, durch Anwendung am oder im menschlichen Körper

cardiopulmonary

Methoden,Die wichtigsten Instrumente werden in diesem Kapitel kurz dargestellt. Die Reihenfolge orientiert sich nicht an Wichtigkeit oder Häufigkeit der Verwendung im Rahmen der Forschung nach der Zulassung, sondern an methodischen Aspekten (Studientypen).

澄清

Begriffsbestimmungen,Arzneimittel sind Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen, die dazu bestimmt sind, durch Anwendung am oder im menschlichen Körper

和平

Generosity

眨眼

0342-4103 eutlich, daß diese Forschungsphase aufgrund der zeitlichen Limitierung dennoch keine abschließenden Ergebnisse hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels liefern kann. Eine kontinuierliche begleitende Forschung auch nach der Zulassung eines Arzneimittels ist daher unabdingbar und li

欲望

事与愿违

Qin Wang,Shange Fu,Shiping Chen,Jiangshan Yuethodische Instrumente verbessert und neue Methoden, z.B. zur Nutzen-Risiko-Bewertung, entwickelt werden. Viele Fragestellungen sind produktübergreifend und stoßen auch außerhalb der Pharmaindustrie auf breites Interesse.

无能力

Arzneimittelforschung Nach der Zulassung, an den erfolgreichen Abschluß einer Folge aufeinander aufbauender klinischer Entwicklungsstufen gebunden, die als Phasen I bis III der klinischen Arzneimittelprüfung bezeichnet werden. Für diese Wahl des Zulassungszeitpunktes gibt es gute Gründe: