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Titlebook: Arzneimittelforschung nach der Zulassung; Bestandsaufnahme und N. Victor,H. Schäfer,E. Weber Book 1991 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 19

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发表于 2025-3-21 18:10:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
期刊全称Arzneimittelforschung nach der Zulassung
期刊简称Bestandsaufnahme und
影响因子2023N. Victor,H. Schäfer,E. Weber
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学科分类Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie
图书封面Titlebook: Arzneimittelforschung nach der Zulassung; Bestandsaufnahme und N. Victor,H. Schäfer,E. Weber Book 1991 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 19
影响因子Die klinische Prüfung von Arzneimitteln vor der Zulassung hat einen hohen wissenschaftlichen Standard erreicht. Das vorliegende Buch macht deutlich, daß diese Forschungsphase aufgrund der zeitlichen Limitierung dennoch keine abschließenden Ergebnisse hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels liefern kann. Eine kontinuierliche begleitende Forschung auch nach der Zulassung eines Arzneimittels ist daher unabdingbar und liegt gleichermaßen im Interesse von Patienten, Ärzten und Arzneimittelherstellern. In umfassender und systematischer Weise wird die Vielfalt der Fragestellungen einer Arzneimittelforschung nach der Zulassung herausgearbeitet und deutlich gemacht, daß nur eine erhebliche Ausweitung des Methodenspektrums über die bekannten Methoden hinaus diesen Anforderungen gerecht werden kann. Das Buch bietet eine systematische Beschreibung der wichtigsten methodischen Instrumente, wobei besonders ausführlich die Studienform und Methoden der sog. Pharmakoepidemiologie behandelt werden, für die bisher keine Verfahrensrichtlinien und Qualitätsnormen existierten. Zahlreiche Wissenschaftler und Experten aus den Bereichen Biometrie, Pharmakologie und Innere Medizin haben
Pindex Book 1991
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发表于 2025-3-22 00:05:44 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 04:00:03 | 显示全部楼层
Anggrio Sutopo,Thomas Haines,Peter Roennet, d.h. bei welchem Wissensstand das Arzneimittel für die allgemeine Anwendung in der Therapie zugelassen werden kann. Die Erteilung der Zulassung ist an den erfolgreichen Abschluß einer Folge aufeinander aufbauender klinischer Entwicklungsstufen gebunden, die als Phasen I bis III der klinischen Arz
发表于 2025-3-22 07:12:41 | 显示全部楼层
https://doi.org/10.1007/978-3-031-48806-1eils zur Lösung geeignete methodische Instrumente zugeordnet, mit Verweisen auf die entsprechenden Abschnitte in Kapitel 5; dabei werden gegebenenfalls Defizite in der Entwicklung und im Einsatz dieser Methoden ersichtlich. Die Aufzählung beansprucht keine Vollständigkeit.
发表于 2025-3-22 09:36:48 | 显示全部楼层
Qin Wang,Shange Fu,Shiping Chen,Jiangshan Yumen, wobei auch der Vergleich eines Arzneimittels mit therapeutischen Alternativen eine große Rolle spielen wird. Es ist zu erwarten, daß verfügbare methodische Instrumente verbessert und neue Methoden, z.B. zur Nutzen-Risiko-Bewertung, entwickelt werden. Viele Fragestellungen sind produktübergreife
发表于 2025-3-22 13:20:16 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 18:35:43 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 23:50:17 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-23 05:14:28 | 显示全部楼层
https://doi.org/10.1007/978-3-031-48806-1eils zur Lösung geeignete methodische Instrumente zugeordnet, mit Verweisen auf die entsprechenden Abschnitte in Kapitel 5; dabei werden gegebenenfalls Defizite in der Entwicklung und im Einsatz dieser Methoden ersichtlich. Die Aufzählung beansprucht keine Vollständigkeit.
发表于 2025-3-23 07:15:02 | 显示全部楼层
Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologiehttp://image.papertrans.cn/b/image/162821.jpg
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