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Titlebook: Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe; Jahresversammlung Mo Schweizerischen Gesellschaft für Gynä

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发表于 2025-3-21 17:04:40 | 显示全部楼层 |阅读模式
书目名称Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe
副标题Jahresversammlung Mo
编辑Schweizerischen Gesellschaft für Gynäkologie und G
视频video
丛书名称Archives of Gynecology and Obstetrics
图书封面Titlebook: Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe; Jahresversammlung Mo Schweizerischen Gesellschaft für Gynä
出版日期Book 1992
关键词Geburt; Geburtshilfe; Gynäkologie
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-662-37812-0
isbn_softcover978-3-662-37104-6
isbn_ebook978-3-662-37812-0
copyrightSpringer-Verlag Berlin Heidelberg 1992
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发表于 2025-3-21 21:11:03 | 显示全部楼层
Genetik / Pränatale Diagnostiktenu génique du chromosome impliqué et la proportion de cellules normales par rapport aux aneuploï-des. L’origine parentale du chromosome manquant/supplémentaire et la possibilité d’une disomie uniparentale de la lignée «normale» doivent aussi être considérées.
发表于 2025-3-22 01:45:36 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 07:50:20 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 10:35:06 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 15:18:07 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 17:44:43 | 显示全部楼层
Ovarialzysten während Kindheit, Pubertät und Adoleszenzh. Während vor der Pubertät Ovarialtumoren i.Allg. ohne besondere Berücksichtigung der Zysten relativ selten sind (2,6 pro 100000 Kinder), überwiegen mit Beginn der Pubertät die funktionell zystischen, d.h. benignen, Ovarialtumoren [5]. Das Hauptproblem zystischer Ovarialtumoren besteht darin, daß s
发表于 2025-3-23 00:17:50 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-23 02:15:07 | 显示全部楼层
Methodik von Genanalysen und Stoffwechseluntersuchungensche Analysen. Es geht dabei um die Bestimmung des fetalen Karyotyps bei einem nur geringgradig erhöhten genetischen Risiko von 1–2% für Chromosomenanomalien, z.B. Trisomie 21 bei älteren Schwangeren. Es gibt nun aber eine weitere Indikationsgruppe für pränatale Untersuchungen, die mit einem . von 2
发表于 2025-3-23 05:59:44 | 显示全部楼层
Nichtinvasives Screening auf Chromosomenanomalien bei jungen Schwangeren problematical due to the operative risks and the relatively high costs. Therefore, non-invasive screening methods are sought, apt to identify groups at high risk. Biochemical screening methods applied at 16 weeks of pregnancy (triple test) and the new first trimester tests are discussed. Ultrasound
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