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Titlebook: Röntgendiagnostik des Schädels I / Roentgen Diagnosis of the Skull I; W. Bergerhoff,H. Ellegast,K. Theiler,L. Diethelm,F Book 1963 Springe

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楼主: Thoracic
发表于 2025-3-23 11:31:11 | 显示全部楼层
H. J. Süssetion by multiple PTMs from a structural perspective with implications on biological outcome. The molecular recognition events discussed here illustrate how chromatin regulators make use of paired or integrated “reader” modules to translate particular histone PTM signatures into specific biological o
发表于 2025-3-23 15:08:54 | 显示全部楼层
W. Bergerhofftion by multiple PTMs from a structural perspective with implications on biological outcome. The molecular recognition events discussed here illustrate how chromatin regulators make use of paired or integrated “reader” modules to translate particular histone PTM signatures into specific biological o
发表于 2025-3-23 21:09:04 | 显示全部楼层
W. Bergerhofferritories. Here, we provide a detailed protocol to exploit the SNAP-tag technology to assess the dynamics of newly synthesized and old histones. We then show that combining the SNAP-tagging of histones with the knockdown of candidate factors, represents an effective approach to decipher the role of
发表于 2025-3-23 23:06:04 | 显示全部楼层
W. Bergerhoff, in the deposition of the replication-independent histone variant H3.3 and plays an important role in maintaining chromatin integrity. Inherited mutations of ATRX cause syndromal mental retardation (ATR-X Syndrome) whereas acquired mutations are associated with myelodysplasia, acute myeloid leukemi
发表于 2025-3-24 06:22:39 | 显示全部楼层
H. Ellegastvariants expressed in bacteria. In addition, we describe a Triton-Acetic acid-Urea (TAU) gel electrophoresis protocol adapted to work on mini-gels, which can be coupled to Western blot to analyze PTMs on histone variants. Finally, we describe a Chromatin immunoprecipitation (ChIP) assay for studying
发表于 2025-3-24 08:20:28 | 显示全部楼层
Reinhold Lorenz, in the deposition of the replication-independent histone variant H3.3 and plays an important role in maintaining chromatin integrity. Inherited mutations of ATRX cause syndromal mental retardation (ATR-X Syndrome) whereas acquired mutations are associated with myelodysplasia, acute myeloid leukemi
发表于 2025-3-24 11:21:39 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-24 17:15:38 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-24 22:31:41 | 显示全部楼层
Normale Röntgenanatomie des Schädelsldern im Buchdruck. Doch hat . schon 1905 einen Atlas der Schädelbasis im Röntgenbild geschaffen, und auch . brachte im gleichen Jahr Schädelbilder im Atlas typischer Röntgenbilder vom normalen Menschen. Einen wesentlichen Fortschritt bedeutete 1930 der Atlas: Normale Anatomie des Kopfes im Röntgenbild von ..
发表于 2025-3-25 00:29:01 | 显示全部楼层
Die Schädelnähte und ihre Pathologie beobachtet worden. Diese Untersuchungen, deren Ergebnisse in den letzten Jahrzehnten auch durch das Röntgenbild ergänzt wurden, zeigten, daß den Nähten für die normale Entwicklung des Schädels große Bedeutung zukommt, daß ihr Verhalten aber auch bei vielen Erkrankungen diagnostisch sehr aufschlußreich sein kann.
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