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Titlebook: Organische Reaktionsmechanismen; Probleme und Lösunge Ivan Ernest Book 1976 Springer-Verlag/Wien 1976 Anionen.Chemische Bindung.Chemische R

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楼主: Concave
发表于 2025-3-23 10:59:36 | 显示全部楼层
Polare EliminierungenNukleophile Substitutionen und Eliminierungen konkurrenzieren sich bekanntlich: Jede Substitution wird in größerem oder kleinerem Ausmaß von einer Eliminierung begleitet und ..
发表于 2025-3-23 17:56:04 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-23 20:36:22 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-24 01:29:46 | 显示全部楼层
Reaktionen der CarbeneEine allgemeine Methode zur Herstellung von Allenen wird durch das folgende Beispiel der Synthese von 1,2-Cyclononadien 2 aus .-Cycloocten 1 veranschaulicht..
发表于 2025-3-24 06:24:40 | 显示全部楼层
HinweiseVersuchen Sie sich die Geometrie der Brückenkopfatome in 2 vorzustellen!
发表于 2025-3-24 07:26:44 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-24 11:38:25 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-24 16:46:10 | 显示全部楼层
Radikalische Reaktionen stärksten in der unmittelbaren Nachbarschaft des Substituenten. So beträgt bei der Photobromierung von 1-Chlorbutan die Reaktivität der C.-H-Bindungen nur 0.25 derjenigen der Methylengruppe von Propan und sinkt weiter in der C.-Stel-lung auf bloße 0.09 des genannten Vergleichswertes.. Ähnliches gil
发表于 2025-3-24 21:28:23 | 显示全部楼层
Mehrzentrenreaktionen mit cyclischer Elektronenverschiebungespannten Cyclopropanring angehört. Sind bei rein aliphatischen Systemen meist Temperaturen um 300°C erforderlich, so verläuft bei .-1, 2-Divinylcyclopropan die Umlagerung schon bei Temperaturen weit unter O°C. In der Tat konnte der aus .-l, 3, 5-Hexatrien durch Carben-Anlagerung gebildete Kohlenwas
发表于 2025-3-25 01:01:49 | 显示全部楼层
Lösungenurch die drei, mit jedem Brückenkopf-C-Atom jeweils direkt verbundenen Methylengruppen eine Ebene, so schneidet diese die zentrale C—C-Bindung, d. h. das Brückenkopf-Kohlenstoffatom liegt nicht mehr innerhalb seines Valenztetraheders.
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