Titlebook: Organische Chemie; Chemie-Basiswissen I Hans Peter Latscha,Uli Kazmaier,Helmut Klein Textbook 20167th edition Springer-Verlag Berlin Heidel

背带

Additionen an Alkene und Alkine. Drei davon verlaufen .. Im ersten Schritt addiert ein Elektrophil, ein Nucleophil oder ein Radikal an ein Ende der Mehrfachbindung. Das hierbei gebildete Intermediat reagiert in einem zweiten Schritt zum Reaktionsprodukt abreagiert. Prinzipiell können nach diesen Mechanismen auch cyclische Verbind

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Die aromatische Substitution ,,ktionen (.). Bedenkt man die große Stabilität des aromatischen .-Elektronensystems und berücksichtigt man die Konzentration der Elektronen ober- und unterhalb der C-Ringebene, so sind elektrophile Substitutionen zu erwarten. Sie galten daher auch lange als Kriterium für den aromatischen Charakter ei

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Sauerstoff-Verbindungenme s. Abschn. 17.1.2). Man unterscheidet nach dem Substitutionsgrad des Kohlenstoffatoms, das die OH-Gruppe trägt, . und nach der Anzahl der OH-Gruppen . und .... Auch hier ist die Bildung homologer Reihen möglich. Sind verschiedene Isomere möglich, so wird die Stellung der OH-Gruppe durch eine Ziff

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Stickstoff-Verbindungenolge ist das .-Butylamin ein primäres Amin. Falls der Stickstoff vier Substituenten trägt, spricht man von .... gehören zu der umfangreichen Substanzklasse der heterocyclischen Verbindungen (s. Kap. 22). Es sind ringförmige Kohlenwasserstoffe (zumeist 5- und 6-Ringe), in denen eine oder mehrere CH-

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