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Titlebook: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie; Thomas Laue,Andreas Plagens Textbook 19983rd edition Springer Fachmedien Wiesbade

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发表于 2025-3-21 17:10:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
书目名称Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie
编辑Thomas Laue,Andreas Plagens
视频video
概述Organische Namens- und Schlagwortreaktionen anschaulich und mit zahlreichen Anwendungsbeispielen
丛书名称Teubner Studienbücher Chemie
图书封面Titlebook: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie;  Thomas Laue,Andreas Plagens Textbook 19983rd edition Springer Fachmedien Wiesbade
描述"Warum müssen wir diese Namenreaktionen überhaupt lernen, einige von ihnen sind doch schon über hundert Jahre alt?" lautet eine von Anfängern häufig gestellte Frage. Die Antwort darauf ist einfach: Namenreaktionen sind Kürzel oder Chiffren, mit deren Hilfe sich ein großer Teil der praktischen und gelegentlich auch der theoretischen Chemie in überaus kompakter Weise ausdrücken läßt, dem (eingeweihten) Gesprächspartner sofort signalisierend, wovon die Rede ist. So wie für die Eiskunstläuferin "alles klar ist" wenn ein Doppelter Rittberger gesprungen wird, der Mathematiker weiß worum es geht, wenn die Morde1lsche Vermutung diskutiert wird oder der Schachspieler mit der Spanischen Eröffnung beginnt, kann die Chemikerin einen Syntheseweg ohne weitere Worte nachvollziehen, der durch eine Friedel-Crafts-Acylierung eingeleitet und durch eine Wittig-Reaktion, an die sich eine Sharpless­ Epoxidierung anschließt, fortgesetzt wurde. Es soll zwar Fälle geben, in denen der Entdecker einer Reaktion diese auch gleich (oder ein wenig später) mit seinem Namen versehen hat - die Regel ist das keinesfalls. Die Taufe erfolgt vielmehr durch die Nutzerinnen und Nutzer, die somit die allgemeine Anwendbark
出版日期Textbook 19983rd edition
关键词Acyloin-Kondensation; Chemie; Diels-Alder-Reaktion; Friedel-Crafts-Acylierung; Kondensation; Mc-Murry-Kup
版次3
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-322-94077-3
isbn_ebook978-3-322-94077-3Series ISSN 0941-3677
issn_series 0941-3677
copyrightSpringer Fachmedien Wiesbaden 1998
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发表于 2025-3-21 21:33:20 | 显示全部楼层
and immunity. Dietary sources can be converted into beneficial metabolic end-products such as short chain fatty acids, i.e., acetate, propionate, and butyrate, fermented by the beneficial gut microbiota such as . and .. This is achieved by an indirect nutrient strategy using pro/prebiotic. The gut
发表于 2025-3-22 02:50:39 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 08:10:08 | 显示全部楼层
Thomas Laue,Andreas Plagensage and activate pro-inflammatory and pro-fibrotic pathways, thus potentially contributing to SSc pathogenesis. Since dismicrobism can be corrected with opportune hygienic-dietary and therapeutic interventions resulting in indirect benefits on disease course, the fascinating role of microorganisms i
发表于 2025-3-22 10:44:02 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 13:04:40 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 18:00:24 | 显示全部楼层
Thomas Laue,Andreas Plagense system. The aim of this chapter is to summarize the main microbes studied and characterized so far in relation to AD and to outline their role in the complex pathogenetic mechanism of the disease and in the macrocosm represented by the AD patient, also in view of the possible current and future im
发表于 2025-3-22 23:35:36 | 显示全部楼层
Thomas Laue,Andreas Plagensirus, herpes simplex virus 2 and Zika virus, as well as gut microbiome and NMOSD occurrence are mentioned. On the other hand, susceptibility of NMOSD patients for developing infectious diseases due to receiving immunosuppressive drugs and the role of infection in NMOSD attack and disease exacerbatio
发表于 2025-3-23 03:57:40 | 显示全部楼层
Thomas Laue,Andreas Plagenspecific sensitization by the body’s own reactive T-cells, axonal injury, and edema. As no specific etiologic agent has been constantly identified behind ADEM, and the role of any specific underlying mechanism is still debated, more research is needed to further establish the relationship with these
发表于 2025-3-23 09:06:52 | 显示全部楼层
Thomas Laue,Andreas Plagensas Th-1 and Th-17 are produced in response to invasive gut microorganisms (e.g., TNF-α, IFN-γ) by enhancing the transcription of significant genes. This chapter focuses on all the alternative pathophysiology and pathogenesis and management related to ulcerative colitis.
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