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Titlebook: Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen; Detlev Ganten,Klaus Ruckpaul,Wolff Schmiegel Book 2001 Springer-Verlag

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发表于 2025-3-21 16:53:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
书目名称Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen
编辑Detlev Ganten,Klaus Ruckpaul,Wolff Schmiegel
视频video
概述Topthema Molekulare Medizin.Neuester Stand und Interpretation der Forschungsergebnisse.Verständliche Einführung in gentechnische Methoden.Konventionelle und molekularmedizinische Therapien im Vergleic
丛书名称Molekulare Medizin
图书封面Titlebook: Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen;  Detlev Ganten,Klaus Ruckpaul,Wolff Schmiegel Book 2001 Springer-Verlag
描述Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.
出版日期Book 2001
关键词Darm; Diagnostik; Differenzierung; Genetische Beratung; Karzinom; Krebs; Melanom; Neoplasien; Neurofibromato
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-642-56889-3
isbn_softcover978-3-642-63219-8
isbn_ebook978-3-642-56889-3
copyrightSpringer-Verlag Berlin Heidelberg 2001
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kungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.978-3-642-63219-8978-3-642-56889-3
发表于 2025-3-22 08:19:50 | 显示全部楼层
Book 2001ng des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von aus
发表于 2025-3-22 12:01:46 | 显示全部楼层
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发表于 2025-3-22 21:53:03 | 显示全部楼层
Molekulare Medizinhttp://image.papertrans.cn/m/image/638687.jpg
发表于 2025-3-23 01:26:58 | 显示全部楼层
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