Titlebook: Metabolische und entzündliche Polyneuropathien; Franz Gerstenbrand,Bruno Mamoli Book 1984 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1984 Chirurgie

LURE

,Verlaufsbeobachtungen in einer Familie mit hereditärer Amyloidpolyneuropathie,Die Amyloidosen sind morphologisch durch faserartige oder schollige Proteinniederschläge von glasig-homogener Struktur im extrazellulären Raum verschiedener Organe oder Gewebe gekennzeichnet. Der Organbefall ist unterschiedlich, und bislang ungeklärt ist die sicherlich nicht einheitliche Entstehungsweise der Amyloidosen (Abb. 1).

中止

,Die Polyneuropathien, metabolischer und entzündlicher Ätiologie, Einführung,nen u. U. auch die Invalidität des Patienten bedingen. Bei einem Großteil der Kranken führt die Polyneuropathie zu einer ausgeprägten Beeinträchtigung im subjektiven Befinden. In einer nicht unbedeutenden Anzahl von Fällen wird das Krankheitsbild zwar erfaßt, allerdings ohne Konsequenz in der ätiologisch-diagnostischen Abgrenzung und Therapie.

有机体

Facet-Joints

,Neurologische, elektromyographische und histologische Befunde bei der A-,-Lipoproteinämie (Bassen-Kn Lipoproteinmangelerkrankungen. In der Weltliteratur sind bisher etwa 60 Fälle beschrieben worden (T. u. H. 1979). Der Vererbungsmodus ist wie bei den hier vorgestellten 5 Fällen aus 2 Familien autosomal rezessiv (Abb. 1).

Decimate

coalition

https://doi.org/10.1007/978-3-642-69351-9Chirurgie; Diabetes; Diabetes mellitus; Gewebe; Pathophysiologie; Physiologie; Polyneuropathie; Rehabilitat

infinite

LUCY

employor

伙伴

E. Sluga,E. Neumannverfahren sehr wichtig. Im folgenden entwickeln wir zunächst die stationäre Störungstheorie. Wir gehen dabei — wie in den allermeisten Büchern über QM — formal vor. Die Genauigkeit der darauf beruhenden Näherungen bleibt deshalb ungewiss und die entstehenden Störungsreihen sind in physikalisch inter