Titlebook: Lobelin und Lobeliaalkaloide; W. Graubner,G. Peters Book 1955 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1955 Alkaloid.Alkaloide.Forschung

Baleful

书目名称Lobelin und Lobeliaalkaloide影响因子(影响力)




书目名称Lobelin und Lobeliaalkaloide影响因子(影响力)学科排名




书目名称Lobelin und Lobeliaalkaloide网络公开度




书目名称Lobelin und Lobeliaalkaloide网络公开度学科排名




书目名称Lobelin und Lobeliaalkaloide被引频次




书目名称Lobelin und Lobeliaalkaloide被引频次学科排名




书目名称Lobelin und Lobeliaalkaloide年度引用




书目名称Lobelin und Lobeliaalkaloide年度引用学科排名




书目名称Lobelin und Lobeliaalkaloide读者反馈




书目名称Lobelin und Lobeliaalkaloide读者反馈学科排名

修剪过的树篱

W. Graubner,G. PetersPerspektive zu strukturieren und gleichzeitig eigene Akzente für eine zukünftige zu Diskussion setzen. Ausgangspunkt sind dabei zum einen Ansätze aus der Pädagogik, der Pädagogischen Anthropologie, der Biographieforschung und der erziehungswissenschaftlichen Frauenforschung, zum anderen aus der Deko

Ligneous

CHECK

flaunt

Nomogram

Einteilung,harmakologisch und klinisch aufs gründlichste untersucht worden. Es liegt daher heute darüber ein so großes Tatsachenmaterial vor, daß es zweckmäßig erscheint, in der vorliegenden Darstellung vom herkömmlichen Plan der Übersichten über dieses Kapitel (W. E. . 1924; R. . 1938 u. a. m.) abweichend zun

insightful

Lobelin,ten Male rein dargestellte Lobelin ist eine einsäurige Base der Summenformel C.H.O.N (., O. . 1929). Der Schmelzpunkt der Base liegt bei 130 bis 131°. Sie ist in Wasser und Petroläther schwer löslich, löst sich dagegen sehr gut in Chloroform und etwas weniger gut in Äther, heißem Benzol oder heißem

BRAVE

Sigmoidoscopy

Lobelia inflata und andere Lobeliaarten. Galenische Zubereitungen. Gesamtalkaloide,dt worden sein (A. . 1937). Die Pflanze wird seit ihrer therapeutischen Verwendung auch noch als “Indian tobacco” bezeichnet — nach R. . (1938) wegen ihres brennenden, tabakähnlichen Geschmacks; Angaben über ihre Verwendung als Genußmittel werden nirgends gemacht: auf Grund der pharmakologischen Eig

独行者

Lobelia-Nebenalkaloide,rde entweder aus den natürlichen Alkaloiden oder synthetisch (., I. . 1929; J. ., W. . 1944) erhalten. Die Konstitutionsformeln der wichtigsten Vertreter dieser Gruppe sowie die Schmelz- bzw. Siedepunkte sind die folgenden (das mitaufgeführte Nor-Lobelin ist noch unbekannt (G. . [1954]):