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Titlebook: Literatur / Religion; Bilanz und Perspekti Wolfgang Braungart,Joachim Jacob,Jan-Heiner Tück Book 2019 Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein

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楼主: 小费
发表于 2025-3-26 22:31:14 | 显示全部楼层
Book 2019ter aus Kultur-, Literatur-, Religionswissenschaft und Theologie Grundfragen u.a. nach Ritualität und Subjektivität, Mimesis und Fiktionalität, aber auch Konfessionalität und Transkulturalität, die Zusammenhänge wie Abgrenzungen von Religion und Literatur deutlich werden lassen..     .
发表于 2025-3-27 03:02:21 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-27 05:50:48 | 显示全部楼层
Figurationen mimetischer Rivalität in der Literatur als Anstoß für die Theologie. Assoziationen im A Beitrags) und das theologische Oeuvre des Dogmatikers Raymund Schwager (der zweite Teil des Beitrags) kreisen um diese Frage. Auch wenn die biblisch inspirierten Denkwege auf weiten Strecken parallel zu sein scheinen, sind die letzten Antworten doch denkbar konträr.
发表于 2025-3-27 10:26:18 | 显示全部楼层
Markus Kleinerttially exclusively with intermittent episodes of hypoglycemia and ketosis. Our results do not support a defect in gluconeogenesis or fatty acid oxidation as the cause of hypoglycemia. In contrast, studies performed on liver biopsy suggested abnormal glycogenolysis. This is shown via decreased activi
发表于 2025-3-27 15:32:28 | 显示全部楼层
Mark W. Rochetations of previously described patients with . mutations are heterogeneous and can be from childhood to adulthood. In summary, . mutations have been shown to affect CIII complex function, which results in a heterogeneous clinical phenotype including Leigh syndrome.
发表于 2025-3-27 20:12:03 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-27 23:50:17 | 显示全部楼层
ponding mutation) were moderately, but significantly increased, ranging from 0.6 to 2.5 (age-matched controls <1.4, . = 0.03). Urine 4OHGlu screening was used to prospectively diagnose PH3 in an 18-month-old boy with calcium oxalate kidney stone disease associated with hyperoxaluria. 4OHGlu was also
发表于 2025-3-28 04:38:21 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-28 10:20:14 | 显示全部楼层
Jan-Heiner TückR revealed c.1A>T nucleotide substitution in exon 3 expressed as “p.MET1?” Phenylalanine hydroxylase (PAH) gene sequencing revealed compound heterozygosity for L249F and A300S. Although initial testing suggested the child was affected with DHPR deficiency, further analysis, finding increasing levels
发表于 2025-3-28 12:14:53 | 显示全部楼层
Daniel Weidnernd after adjusting for multiple covariates using generalized estimating equations. The composite scores of FD cases were marginally lower than controls before covariate adjustments (. = 0.08). QOL and mental health variables substantially attenuated this finding (. = 0.75), highlighting the influenc
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