Titlebook: Kristallisation der Hochpolymeren; Ernst Jenckel,Hanns Wilsing,Heinz Rinkens Book 1958 Springer Fachmedien Wiesbaden 1958 Druck.Gliederung

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Schmelzen und Kristallisieren als einphasige Umwandlung,e; m.a.W., ein einzelnes Kettenmolekül läuft nacheinander durch kristalline und amorphe Bereiche hindurch. Diese Vorstellung erklärt bereits die unscharfen Röntgenlinien und die partielle Kristallisation. Sie ist auch gut verträglich mit der beobachteten Einfriertemperatur, die natürlich den amorphen Bereichen zugeschrieben wird (vgl. S.17.)

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Das Schmelzen unter hohen Drucken (mit H. Rinkens [1]), bestimmten Temperaturpunkt statt. Wir benutzen zur Charakterisierung des Schmelzvorganges die dabei auftretende Volumenzunahme, die direkt im Dilatometer gemessen wurde. Beispielsweise ändert sich das Volumen eines Polyurethans . (Molekulargewicht M = 8200) mit der Temperatur beim Drucke p = 1 Atm

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Schmelzen und Kristallisieren als einphasige Umwandlung,. Ordnung nach EHRENFEST, zu erwarten wäre. Aus dieser rein thermodynamischen Feststellung läßt sich jedoch keine Angabe über die molekulare Struktur des Kristallisats und den molekularen Vorgang des Schmelzens bzw. Kristallisierens herleiten. Für die Struktur der kristallisierten Hochpolymeren habe

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,Schluß,h beispielsweise die Phasenlehre, in der überall sprunghafte Übergänge — z.B. vom Kristall zur Schmelze, von der Schmelze zum Dampf usw.-erfolgen, nur ein einziges Gegenbeispiel für diesen Satz. Kontinuierliche einphasige Umwandlungen sind — wie bereits erwähnt — jedoch beispielsweise bei Kristall-K

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