Titlebook: Differentialtypologie der Polyneuritiden und Polyneuropathien; Bernhard Neundörfer Book 1973 Springer-Verlag Berlin · Heidelberg 1973 Beob

Crumple

PHON

Noctambulant

Samar Hannachi,Fatma Najar,Nizar Bouguilarlichen Untersuchung der Patienten sofort zumindest gewisse Rückschlüsse auf die Ätiologie gezogen werden können. Auf den ersten Blick ist es nicht ganz abwegig, ein solches Unterfangen bei Erkrankungen des peripheren Nervensystems als undurchführbar anzusehen, wenn man bedenkt, wie eintönig doch di

缓解

Diana Rakhimova,Asem Turarbek,Leila Kopbosynyradiculoneuri-tiden wie bei Masern [402–413], Röteln [408, 414–416], Varicellen [408, 417 bis 423] und Mumps [512–530], die allerdings gerade bei der letzteren Erkrankung auch im Jugend- und Erwachsenenalter angetroffen werden. Einige hereditäre Polyneuropathieformen können ebenfalls in den ersten

CONE

Tung Thanh Do,Huy Quang Che,Cuong Van Truongymmetrische multiple Neuritis. In den letzten 2 Jahrzehnten wurden — vor allem im deutschen Sprachraum — zur exakteren Charakterisierung noch Unterteilungen vorgenommen, an die wir uns auch als Grundgerüst für die weitere Differenzierung der einzelnen Polyneuritis- und Polyneuropathieformen halten w

FUSC

急性

Hybrid Method for Short Text Topic Modelingtrisch bis leicht asymmetrisch angeordnet. Man spricht von socken- bis strumpfförmigen sowie handschuhförmigen Ausfällen, wobei die Begrenzung häufig wie „Manschetten“abschließt. Auf die rein oder vorwiegend sensiblen Formen der Polyneuritiden und Polyneuropathien wurde schon im Rahmen der Besprechu

syncope

https://doi.org/10.1007/978-981-97-5934-7iten, Der Höhepunkt der Hirnnervenausfälle liegt um den 45., der der Extremitätenlähmungen um den 90. Tag. Ausfälle der Intercostal-und Atemhilfsmuskulatur treten vor allem um den 35. bis 45. Tag auf. Die Rückbildung erfolgt in der gleichen Zeit wie sich die Lähmungen entwickelt haben. Nach etwa 150

Decrepit

https://doi.org/10.1007/978-3-031-31069-0lichungen [74–372]. Da bisher, wie schon der Name zum Ausdruck bringt, die eigentliche Ursache der Erkrankung unbekannt blieb, ist auch die Terminologie sehr vielgestaltig, je nachdem welchen Standpunkt der Beschreiber einnimmt. Einige Bezeichnungen seien hier aufgeführt: Polyneuritis, Polyradiculon

Myocyte

Sotir Sotirov,Tania Pencheva,Simeon Ribaginrzzuständen und nachfolgenden Sensi-bilitäts- und Motilitätsstörungen sowie zum Schwinden der Reflexe. Die Extremitäten sind kalt, cyanotisch und pulslos. Wenn nicht frühzeitig eine Vasotomie mit Beseitigung des Verschlußhindernisses vorgenommen wird, kommt es zur Gangrän (u. a. [5, 17, 975, 980, 98