Titlebook: Die erblichen myoklonisch-epileptisch-dementiellen Kernsyndrome; Progressive Myoklonu Klaus Diebold Book 1973 Springer-Verlag Berlin · Heid

设想

Indecisive

Begriffsbestimmung, Klassifikation und Pathophysiologie der Myoklonien, Mann blitzartige Zuckungen der gesamten quergestreiften Körpermuskulatur; er gab dem Krankheitsbild die Bezeichnung „Paramyoklonus multiplex“. Bald danach schlug L. (1883) vor, diese Hyperkineseform in „Myoklonus“ umzubenennen. S. schließlich prägte 1886 — in Analogie zur Myotonie — den Begriff der

敏捷

vascular

Geschichte,er Unverricht-Lundborgsche Krankheit; Unverrichtsches oder Unverricht-Lundborg-sches Syndrom; myoklonisches Syndrom des Typs Unverricht-Lundborg; Laforasche Krankheit: Laforakörperchen-oder Myoklonuskörperkrankheit; fälschlicherweise auch: myoklonische Epilepsie. Fremdsprachige Übersetzungen dieser

Visual-Acuity

Progressive Myoklonusepilepsien (PME) und Dyssynergia cerebellaris myoclonica (DCM),hre bzw. nach ihrer Identität oder Familienzugehörigkeit) L. u. G. (1911), L. (1911); J. u. M. (1913); W. (1919); B. (1923); O. (1925); S. (1925); W. (1925); K. (1929); T. (1930); M. (1934, 1935) B. u. V. (1938); . C. (1940); D. u. K. (1940); R. u. F. (1942); H. u. K. (1942); D. et al. (1947); L. et

啤酒

Die myoklonischen Varianten der drei nachinfantilen Formen der amaurotischen Idiotie (MVI),ufs-Hallervorden) der amaurotischen Idiotie ist aus den Arbeiten u. a. von B. (1914), K. (1931), M. (1931), . B. u. B. (1937), H. (1939), W. u. D.-B. (1953), D. (1954, 1957), F. (1957), S. et al. (1957, 1966), F. et al. (1960), E. (1961), E. u. P. (1963) bekannt.

眼界

Psychopathologie,1.4., 2.1., 2.2., 2.3., 3.1., 3.2., 3.3., 4.) der Kapitel 5 und 6 haben wir u. a. die psychischen Veränderungen der histologisch gesicherten und klinisch wahrscheinlichen Literatur-und eigenen Fälle dieser Syndrome symptomstatistisch erfaßt und in großen Zügen miteinander verglichen. In diesem Kapit

Temporal-Lobe

Differentialdiagnose,ngen. Insbesondere bei Einzelfällen ohne nachweisbare Blutsverwandtschaft der Eltern muß Exogenie — mit Hilfe neurologischer und psychiatrischer Untersuchungsmethoden — sorgfältig ausgeschlossen werden.

Triglyceride

FAZE

Zusammenfassung,rankheitsbilder der progressiven Myoklonusepilepsien (PME), der Dyssynergia cerebellaris myoclonica (DCM) und der myoklonischen Varianten der drei nachinfantilen Formen der amaurotischen Idiotie (MVI).