Titlebook: Die aromatischen Arsenverbindungen; Ihre Chemie nebst ei Hans Schmidt Book 1912 Julius Springer in Berlin 1912 Bindungen.Chemie.Forschung.Q

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书目名称Die aromatischen Arsenverbindungen影响因子(影响力)




书目名称Die aromatischen Arsenverbindungen影响因子(影响力)学科排名




书目名称Die aromatischen Arsenverbindungen网络公开度




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书目名称Die aromatischen Arsenverbindungen被引频次




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书目名称Die aromatischen Arsenverbindungen年度引用




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书目名称Die aromatischen Arsenverbindungen读者反馈




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fallible

Synthetische Methoden, Schwefelsäuregruppe, tritt beim Schmelzen von arsensaurem Anilin der Arsensäurerest in die p-Stellung zur Aminogruppe in den Kern, wie es erst Ehrlich.) richtig erkannte. Das von Béchamp im Endprodukt vermutete Arsensäureanilid ist Zwischenprodukt.

anagen

Die am Arsen halogenierten aromatischen Arsenverbindungen,ehandeln mit konzentrierten Halogenwasserstoffsäuren zugänglich. Aus den Arsinsäuren entstehen sie bei der Reduktion mit HJ + P, PC1. usw. Z. B. erhielt Oechslin) aus p-Benzarsinsäure mit PC1. in Chloroform: COOHC.H.AsC1. (Weiteres s. Kap. III/2). Michaelis und Lösner erhielten das m-Nitrophenylchlo

opportune

Weitere Substituenten im Benzolkern der aromatischen Arsenverbindungen,t noch eine Amino- und Oxygruppe in dem Benzolkern enthalten. Ehe diese therapeutisch günstigste Konfiguration gefunden war, sind zu den schon bekannten neue Kernsubstitutionsprodukte in weitem Umfange dargestellt und in ihren Eigenschaften untersucht worden.

投射

Literaturverzeichnis,en Inhalts sind hier nicht mit aufgenommen. Die ersteren sind in Kap. VIII im Anschluß an den Text zitiert, von der therapeutischen Literatur sind zusammenfassende Abhandlungen usw. in Kap. IX angegeben.

Hyperopia

Hyperopia

SYN

anticipate

Die am Arsen halogenierten aromatischen Arsenverbindungen,lt Oechslin) aus p-Benzarsinsäure mit PC1. in Chloroform: COOHC.H.AsC1. (Weiteres s. Kap. III/2). Michaelis und Lösner erhielten das m-Nitrophenylchlorarsin, indem sie die Tetrachlorverbindung mit überschüssigem Dinitroarsenobenzol behandelten.

粘土