Titlebook: Die Hydrohydroxymethylierung höhermolekularer α-Olefine; Friedrich Asinger,Bernhard Fell,Abul F. M. Iqbal Book 1970 Springer Fachmedien Wi

机密

Akira Kamoshida,Toru Fujii,Yu YatingDie Alkoholsynthese nach Reppe unterscheidet sich von der bekannten Hydroformylierung (Oxosynthese) dadurch, daß

出处

Die Alkoholsynthese nach Reppe,Die Alkoholsynthese nach Reppe unterscheidet sich von der bekannten Hydroformylierung (Oxosynthese) dadurch, daß

Flagging

Einleitung, Reppe und Mitarbeiter [1–4] 1942 bei der BASF/Ludwigshafen entdeckte Alkoholsynthese aus Olefinen, Kohlenoxid und Wasser: . Als Katalysator wird in der Regel ein Eisenpentacarbonyl-N-Alkylpyrrolidin-Gemisch verwendet.

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,Versuche zur Hydrohydroxymethylierung höhermolekularer n-Olefine,tion wurden am Beispiel des n-Octen-1 bzw. eines n-Octen-Isomerengemisches durchgeführt. Die Analytik der zu erwartenden C.-Alkohol- (bzw. C.-Aldehyd-)Isomerengemische sowie der n-Octenisomeren ist noch relativ einfach zu bewältigen (Gaschromatographie), während andererseits das n-Octen bereits als

埋伏

,Allgemeine Vorschrift zur Durchführung der Hydrohydroxymethylierung von n-Octen und zur Analyse deruck Kohlenoxid aufgepreßt und das Reaktionsgemisch auf die gewünschte Temperatur aufgeheizt. Dabei war besonders zu beachten, daß die Aufheizperiode für eine gegebene Versuchsreihe möglichst konstant gehalten wurde. Erst nach Erreichen der Temperatur begann die eigentliche Reaktionszeit. Nach Beendi

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,Versuche zur Hydrohydroxymethylierung höhermolekularer n-Olefine,sgeführt. Beide Autoklaven bestanden aus einem hochlegierten Chrom-Nickel-Molybdän-Sonderstahl. Ein typischer Versuch zur Hydrohydroxymethylierung von Octen-1 und die Aufarbeitung und Analyse des erhaltenen Reaktionsproduktes ist weiter unten beschrieben (vgl. S. 51).

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Die Hydrohydroxymethylierung höhermolekularer α-Olefine978-3-663-20489-3