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Titlebook: Die Haftung der Benannten Stelle für Medizinprodukte; Philipp Gärtner Book 2021 Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exklusiv lizen

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楼主: 吸收
发表于 2025-3-26 23:34:20 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-27 02:29:09 | 显示全部楼层
Zusammenfassung der zentralen Ergebnissekte Skandal um die mit Industriesilikon gefüllten Brustimplantate des französischen Herstellers Poly Implant Prothèse (PIP), der weltweit hunderttausende Frauen betrifft und seitdem insbesondere die französische und deutsche Justiz beschäftigt.
发表于 2025-3-27 07:52:38 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-27 12:35:38 | 显示全部楼层
Frédéric Mazzanti,Clive de la Fuenteh umfangreichere Prüf- und Überwachungspflichten. Umso dringender stellt sich deshalb die Frage, unter welchen Umständen sie den durch fehlerhafte Medizinprodukte geschädigten Patienten gegenüber haften können.
发表于 2025-3-27 15:07:14 | 显示全部楼层
Diskussion und Reflexion der ErgebnisseJahren, dem auch das Medizinprodukterecht folgt. Die mediale, politische und wissenschaftliche Diskussion zur Haftung Benannter Stellen für fehlerhafte Medizinprodukte war Auslöser für grundlegende Reformbestrebungen dieses Systems, dessen Entwicklung in diesem Kapitel untersucht wird.
发表于 2025-3-27 20:12:46 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-28 00:54:49 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-28 05:52:04 | 显示全部楼层
Kapitel 7: Vertrag mit Schutzwirkung zugunsten Drittergs zugunsten Dritter gem. § 328 Abs. 2 BGB verpflichtet werden, an Dritte zu leisten. Denkbar ist hingegen ein Einbezug nach den Grundsätzen des Vertrags mit Schutzwirkung zugunsten Dritter und in der Folge die Möglichkeit eigener vertraglicher Schadensersatzansprüche der betroffenen Personen.
发表于 2025-3-28 07:24:23 | 显示全部楼层
Book 2021ng der Konformitätsbewertung, einschließlich der Neuregelungen der MP-VO, umfassend dargestellt. Es folgt eine vergleichende Untersuchung der nationalen, französischen und europäischen Rechtsprechung. Der dritte Teil des Buches widmet sich im Einzelnen den denkbaren Haftungsgrundlagen: Amtshaftung,
发表于 2025-3-28 11:45:49 | 显示全部楼层
,Kapitel 1: Einleitung,zinprodukte-Verordnung in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union. Einer der maßgeblichen Anlässe für die Neuregelung ist der im Jahr 2010 aufgedeckte Skandal um die mit Industriesilikon gefüllten Brustimplantate des französischen Herstellers Poly Implant Prothèse (PIP), der weltweit hunderttause
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