Titlebook: Demyelinisierende Erkrankungen; Neuroimmunologie und Andreas J. Steck,Hans-Peter Hartung,Bernd C. Kiese Book 2003 Springer-Verlag Berlin He

ATRIA

Einführung und Klassifizierung, bis Charcot und Vulpian die erste ausführliche klinische und anatomische Beobachtung der Krankheit veröffentlichten [.]. In der Tat stellte Charcot in einem „Fall einer generalisierten multiplen Sklerose des Gehirns und des Rückenmarks“ die diagnostischen Kriterien der Krankheit auf und zeichnete

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analogous

Epidemiologie und Genetikntersuchung anderer multifaktorieller Krankheiten mit komplexer genetischer Übertragung, die Fortschritte der Populationsgenetik haben nachhaltig klar gemacht, dass die Beziehung zwischen dem genetischen Erbe und der Umwelt nicht so leicht gedeutet werden kann. So drängt sich der Gedanke auf, dass d

Intervention

Klinische Diagnose und Verlauf der multiplen Skleroseubstanz des zentralen Nervensystems ab, deren Aussehen sich mit der Zeit ändert und die bei sukzessiven Untersuchungen sichtbar werden und wieder verschwinden können. Bei den remittierenden Formen der MS gibt es mindestens zwanzigfach mehr radiologische als klinische Ereignisse. Die Plaques sind für

破译密码

https://doi.org/10.1007/978-1-84800-984-4 störanfällige Entität und Ziel zahlreicher Pathologien ist. Die Kenntnis ihrer Feinstruktur, die ihre Biologie und ihre Physiologie widerspiegelt, ist ein wesentliches Element der modernen neurologischen Grundlagenforschung.

DRAFT

https://doi.org/10.1007/978-1-84800-984-4mmunreaktion erzeugt, birgt aber gleichzeitig die Gefahr einer Aggression gegen gesunde Gewebe, falls das Antigen persistiert. Um dieses Risiko weitestgehend zu verringern, sind neben dem Erkennen der Antigene weitere Aktivierungssignale notwendig, um eine potenzielle Immunreaktion zu vermeiden, die

jaundiced

https://doi.org/10.1007/978-1-84800-984-4t. Die Klärung ihrer Pathophysiologie und der therapeutischen Interventionsmöglichkeiten hat sich sowohl auf die Immunologie als auch auf zahlreiche Gebiete der Neurowissenschaften ausgewirkt. Wir werden im Folgenden versuchen, die wesentlichen Aspekte darzulegen, dabei jedoch im Auge behalten, dass

CHASE

Judit Moschkovich,William Zahner,Tamara Ball, bis Charcot und Vulpian die erste ausführliche klinische und anatomische Beobachtung der Krankheit veröffentlichten [.]. In der Tat stellte Charcot in einem „Fall einer generalisierten multiplen Sklerose des Gehirns und des Rückenmarks“ die diagnostischen Kriterien der Krankheit auf und zeichnete

ILEUM

https://doi.org/10.1007/978-981-97-1355-4ogischen Grundlagenforschung konnten die unterschiedlichen Aktivierungsmechanismen der autoreaktiven T-Lymphozyten bei verschiedenen Antigenen (Ag) des ZNS genauer erkannt werden, doch wie wir sehen werden, stößt unser Verständnis der Pathogenese der Läsionen angesichts einer Vielzahl potentieller m

儿童

Isabel Íñigo-Mora,Cristina Lastres-Lópezntersuchung anderer multifaktorieller Krankheiten mit komplexer genetischer Übertragung, die Fortschritte der Populationsgenetik haben nachhaltig klar gemacht, dass die Beziehung zwischen dem genetischen Erbe und der Umwelt nicht so leicht gedeutet werden kann. So drängt sich der Gedanke auf, dass d