Titlebook: Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von ß-Lacta; Eike Harlos Book 2010 Vieweg+Teubner

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Atheroma

Abspaltung des chiralen Auxiliars,(4.,5.)-4,5-Diphenyl-oxazolidin-2-on. Dieses Auxiliar besitzt zwei Benzyl- Heteroatom-Bindungen und erlaubt die Freisetzung der Aminogruppe mittels Hydrierung an P.‘s Katalysator (Pd(OH). auf Aktivkohle). Beide Methoden sind in Abb. 108 schematisch dargestellt.

Nerve-Block

,Selektive Ringöffnung von β-Lactamen,nd ihres Substitutionsprofils für unterschiedliche Methoden zur Öffnung des Heterocyclus geeignet sein sollten. In den folgenden Untersuchungen wurde der Versuch angegangen, den β-Lactam-Ring geeigneter Derivate an drei der vier möglichen Stellen durch selektive Spaltung einer Bindung zu öffnen (Abb

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Ophthalmologist

Citizenry, Civic Education and Rule of LawMit wachsendem Verständnis biochemischer Prozesse insbesondere auf dem Gebiet der molekularen Erkennung (z. B. Enzym-Substrat-Wechselwirkungen, Rezeptorselektivitäten und -affinitäten) und dem Streben nach nebenwirkungsarmen Präparaten ist auch das Interesse der Pharmaindustrie an optisch reinen Verbindungen gestiegen.

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Fecundity

Luisa Consiglieri,Victor ConsiglieriIm Rahmen dieser Arbeit erfolgte eine detaillierte Untersuchung, Evaluierung und Weiterentwicklung einer Methode zur stereoselektiven Synthese von β-Lactamen und ihren Folgeprodukten, die chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf der Basis von Monosacchariden als kostengünstig verfügbare nachwachsende Rohstoffe nutzt.

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