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Titlebook: Arzneimittelpreise in Deutschland unter AMNOG; Frühe Nutzenbewertun Thomas Ecker Book 2020 Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exkl

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发表于 2025-3-21 19:10:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
期刊全称Arzneimittelpreise in Deutschland unter AMNOG
期刊简称Frühe Nutzenbewertun
影响因子2023Thomas Ecker
视频video
发行地址Übersichtliche Darstellung des Verfahrens: Vorbereitung, Dossiererstellung, Nutzenbewertung und Beschluss sowie Erstattungsbetragsverhandlung.Erläutert weitere besondere Formen der Erstbewertung sowie
图书封面Titlebook: Arzneimittelpreise in Deutschland unter AMNOG; Frühe Nutzenbewertun Thomas Ecker Book 2020 Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exkl
影响因子Aus Sicht des Gesetzgebers ging es bei der Neuordnung des Arzneimittelmarktes in der gesetzlichen Krankenversicherung (AMNOG) darum, den Versicherten die bestmögliche medizinische Versorgung zu ermöglichen, dabei aber die finanzielle Belastung für die Krankenkassen zu regulieren. In diesem Sinne sollen sich die Preise für Arzneimittel an deren (Zusatz-)Nutzen für Patienten orientieren. Der Verhandlung des Erstattungsbetrags zwischen pharmazeutischen Unternehmen und dem Spitzenverband Bund der gesetzlichen Krankenkassen (GKV-SV) geht daher die frühe Nutzenbewertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) voraus. Grundlage hierfür ist das Nutzendossier, das vom pharmazeutischen Unternehmen zu erstellen ist. .Dieses Fachbuch beleuchtet strukturiert die Hintergründe der frühen Nutzenbewertung und stellt rechtliche Vorgaben sowie beteiligte Institutionen vor. Im Anschluss wird das eigentliche Verfahren der frühen Nutzenbewertung detailliert beschrieben. Die Darstellung orientiert sich dabei an einer übersichtlichen Unterteilung des Verfahrens in die Phasen Vorbereitung, Dossiererstellung, Nutzenbewertung und Beschluss sowie Erstattungsbetragsverhandlung. Auch das weitere Vorgehen n
Pindex Book 2020
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书目名称Arzneimittelpreise in Deutschland unter AMNOG影响因子(影响力)




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书目名称Arzneimittelpreise in Deutschland unter AMNOG年度引用




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书目名称Arzneimittelpreise in Deutschland unter AMNOG读者反馈




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发表于 2025-3-21 20:37:57 | 显示全部楼层
iert sich dabei an einer übersichtlichen Unterteilung des Verfahrens in die Phasen Vorbereitung, Dossiererstellung, Nutzenbewertung und Beschluss sowie Erstattungsbetragsverhandlung. Auch das weitere Vorgehen n978-3-658-30507-9978-3-658-30508-6
发表于 2025-3-22 02:09:48 | 显示全部楼层
Empirical Research: Case of Slovenia,nung der gemeinsamen Schiedsstelle. Dabei beschränken sich die Rechtsquellen bzw. Regelwerke auf einzelne Phasen der frühen Nutzenbewertung, überlappen sich aber teilweise. Für das Gesamtverständnis der Rahmenbedingungen ist es daher unerlässlich, sich mit allen für die frühe Nutzenbewertung spezifischen Rechtsquellen zu beschäftigen.
发表于 2025-3-22 08:12:39 | 显示全部楼层
Microfinance: Where do we Stand?,reislichen Implikationen der bestehenden Evidenz und möglicher Lücken auf. Und ein Beratungsantrag muss – egal ob als Frühberatung zum Design von Zulassungsstudien oder als normale Beratung vor der Dossiererstellung – der Dossierstrategie entsprechen.
发表于 2025-3-22 08:47:19 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-22 13:24:14 | 显示全部楼层
https://doi.org/10.1007/978-1-349-04344-6 neuer Erkenntnisse auf Veranlassung des G-BA, wegen neuer Erkenntnisse auf Veranlassung des pharmazeutischen Unternehmers, wegen Überschreitung der Grenze von 50 Mio. EUR und wegen Wegfalls des Orphan-Drug-Status.
发表于 2025-3-22 19:22:16 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-23 01:04:34 | 显示全部楼层
Dossiervorbereitung: Die Strategie klärenreislichen Implikationen der bestehenden Evidenz und möglicher Lücken auf. Und ein Beratungsantrag muss – egal ob als Frühberatung zum Design von Zulassungsstudien oder als normale Beratung vor der Dossiererstellung – der Dossierstrategie entsprechen.
发表于 2025-3-23 05:12:15 | 显示全部楼层
Sonderfällen gibt es noch weitere Sonderfälle der Zulassung: bedingte Zulassung, Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen und Zulassung für Arzneimittel für neuartige Therapien. Alle diese Fälle werfen interessante Fragen für die frühe Nutzenbewertung auf.
发表于 2025-3-23 09:36:59 | 显示全部楼层
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