Titlebook: Arzneimittel und Verantwortung; Grundlagen und Metho Wolfgang Wagner Book 1993 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1993 Angewandte Ethik.Arzn

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Güterabwägung als Methode der Pharmaethikde. Diese kategorische Feststellung erwies sich über viele Jahrhunderte als richtig. Scheinbar erschüttert wurde sie erst durch Vertreter der allerneuesten Generation gentechnologisch hergestellter Arzneimittel. So erwies sich rekombinantes humanes Erythropoietin (Epoetin a; INN), ein hämatopoetisch

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Grundlinien der Wirtschaftsethik 1. einleitende Abschnitt behandelt die Frage, warum Wirtschaftsethik gegenwärtig an Interesse gewinnt. Der 2. Abschnitt entwirft Grundzüge einer Sozialethik der Wirtschaft, ausgehend von der Fage, wie die Wirtschaftssubjekte im Markt dazu geführt werden können, die Nebenwirkungen ihres Handelns zu

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Arzneimittelschutz: Patent, Warenzeichen, Erstanmeldung, Gewerbebetriebteller regelmäßig einen Sachschutz, der ihm entweder als Patent oder als Gebrauchsmuster zuteil werden kann. Die „Bezeichnung des Arzneimittels“, die gemäß § 10 Abs. 1 Ziff. 2 AMG jedes Medikament tragen muß, wird als Warenzeichen gegen Mißbrauch und Verwechslung geschützt und ermöglicht auch nach A

Anticoagulant

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Ethik der Arzneimittelprüfung am Menschenund angewandte Therapieforschung am gesunden und kranken Menschen, die „klinische Prüfung“. Die Begriffe der klinischen Prüfung (für einzelne Forschungsvorhaben) und der klinischen Forschung oder klinischen Entwicklung (zur Bezeichnung des gesamten Arbeitsgebietes oder ganzer Forschungsprogramme) ha

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Ordnungsgemäße klinische Prüfung (GCP)flichtung, derartige Experimente mit größtmöglicher Sorgfalt zu planen und durchzuführen. Fehlergebnisse aufgrund von unsachgemäßer Planung, lässiger oder sogar bewußt falscher Dokumentation können dazu führen, daß Gesundheitsbehörden die überprüfte Substanz fälschlicherweise für den therapeutischen

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Arzneimittelforschung nach der Zulassunger Vermarktung häufig im Vordergrund standen und weitere Erforschung des Arzneimittels u.U. sogar behinderten. Angesichts der Tatsache, daß bis zur Zulassung einer neuen Substanz als Arzneimittel durchschnittlich nur ca. 2 000–3 000 Patienten weltweit im Rahmen der klinischen Prüfung behandelt werde

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