Titlebook: Wandlungen in der Therapie der Herzinsuffizienz; N. Rietbrock,Bernhard Schnieders,J. Schuster Book 1983 Springer Fachmedien Wiesbaden 1983

LAVE

Pharmakokinetik von PengitoxinPenta-acetyl-gitoxin wurde bereits 1926 von Cloetta [1] beschrieben, dann 1963 von Repke und Megges [2] in die Therapie eingeführt. Penta-acetyl-gitoxin (Abb. 1) — INN-Bezeichnung Pengitoxin — wird aus Gitoxin, dem 16-Hydroxy-digitoxin, neben Digitoxin das zweite Hauptglykosid aus Digitalis purpurea, durch Veresterung hergestellt.

Atrium

Pharmakokinetik von PengitoxinPenta-acetyl-gitoxin wurde bereits 1926 von Cloetta [1] beschrieben, dann 1963 von Repke und Megges [2] in die Therapie eingeführt. Penta-acetyl-gitoxin (Abb. 1) — INN-Bezeichnung Pengitoxin — wird aus Gitoxin, dem 16-Hydroxy-digitoxin, neben Digitoxin das zweite Hauptglykosid aus Digitalis purpurea, durch Veresterung hergestellt.

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艺术

Proteinbindung von DigitoxinDie Eiweißbindung von Digitoxin im Plasma ist ausgesprochen hoch und beträgt etwa 97% (Storstein 1977). Das Bindungsprotein für Digitoxin ist wie für die meisten schwach sauren Medikamente das Plasmaalbumin (Storstein 1977).

项目

sperse

杀菌剂

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Kardiale Therapie bei NiereninsuffizienzEine kardiale Therapie gelingt auch bei der Niereninsuffizienz am besten, wenn sie sich an ätiologischen Kriterien orientiert. Auf dieser Grundlage soll daher im folgenden versucht werden, die in der Tabelle 1 aufgeführten Gesichtspunkte zu erörtern.