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Titlebook: Haftung für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte; Eine vergleichende U Nina Jenke Book 2004 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2004

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楼主: ONSET
发表于 2025-3-28 17:22:55 | 显示全部楼层
Bewertung des Zweiten Gesetzes zur Änderung schadensersatzrechtlicher Vorschriften für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte zur Folge hat. Dabei beziehen sich die gesetzlichen Änderungen in dem vorliegend untersuchten Bereich vornehmlich auf das Arzneimittelhaftungsrecht. Eine Neuerung für die Medizinprodukte betreffende herstellerische Ersatzpflicht besteht lediglich in
发表于 2025-3-28 19:01:20 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-28 23:50:06 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-29 05:32:05 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-29 10:01:22 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-29 12:11:28 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-29 18:11:43 | 显示全部楼层
Beweisfragen Medizinprodukte-Haftpflichtprozess geltend gemachten Schadensersatzanspruchs in der US-amerikanischen Rechtsordnung nicht in dem Maße wie in der Bundesrepublik Deutschland davon abhängt, welche Anforderungen im Zivilprozess an den Beweis der haftungsbegründenden Tatbestandsmerkmale gestellt werden.
发表于 2025-3-29 19:51:28 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-30 01:29:58 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-30 07:10:58 | 显示全部楼层
Schlussfolgerungen für das deutsche Rechtcht für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte hinsichtlich der Anzahl der Schadensersatzklagen und der Höhe der zugesprochenen Schadensersatzsummen letztlich nicht in der materiell-rechtlichen und beweisrechtlichen Ausgestaltung der jeweiligen Haftungssysteme begründet sind. Grundsätzlich kön
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