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Titlebook: Arzneimittelprüfung am Menschen; Ein interdisziplinär K. D. Bock,L. Hofmann Book 1980 Friedr. Vieweg & Sohn Verlagsgesellschaft mbH, Brauns

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楼主: 到来
发表于 2025-3-26 22:01:26 | 显示全部楼层
Allison Holland,Christian Mulderished by therapeutic agents. Someone who does not agree with this assumption should stop reading here, because the dissent is a matter of ideology, which will not be addressed in the methodologic discussion that follows.”
发表于 2025-3-27 02:28:04 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-27 09:12:27 | 显示全部楼层
Wahl der Versuchsanordnung,lgemeingut in unserem Kreis, daß man die Beschreibung der wichtigsten Planungsprinzipien hier auslassen könnte —, zum anderen verlangt sie einen Überblick über mögliche Fragestellungen — hier steht uns, auch über den Bereich der Therapie der Hypertonie hinaus, ein weites Feld offen, in dem die Mehrzahl von uns zu Hause ist.
发表于 2025-3-27 12:22:05 | 显示全部楼层
Bedeutung und Grenzen des Doppelblindversuchs,er Regel darum, den Einfluß des oder der Arzneimittel zu prüfen und dabei alle anderen Einflußfaktoren nach Möglichkeit auszuschalten. Diesem Zweck dienen kontrollierte therapeutische Studien. Hierzu gehört der Doppelblindversuch.
发表于 2025-3-27 16:00:18 | 显示全部楼层
,Rückschau und Ausblick,ished by therapeutic agents. Someone who does not agree with this assumption should stop reading here, because the dissent is a matter of ideology, which will not be addressed in the methodologic discussion that follows.”
发表于 2025-3-27 21:43:07 | 显示全部楼层
http://image.papertrans.cn/b/image/162824.jpg
发表于 2025-3-27 23:03:12 | 显示全部楼层
https://doi.org/10.1007/978-3-322-84010-3Arzneimittel; Arzneimittelsicherheit; Forschung; Therapie; ethische Aspekte
发表于 2025-3-28 02:35:51 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-28 09:12:37 | 显示全部楼层
发表于 2025-3-28 13:03:51 | 显示全部楼层
,Probleme bei der Realisierung klinischer Prüfungen aus der Sicht des Herstellers,der Durchführung der klinischen Untersuchungen ergebende Probleme seien im folgenden als Ausgangspunkte für die Diskussion kurz angesprochen, wobei ich mich ausschließlich auf Fragen beziehen möchte, die sich bei der Einleitung und Durchführung klinischer Prüfungen in der Bundesrepublik Deutschland ergeben können.
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