贪婪地吃 发表于 2025-3-30 08:28:54
http://reply.papertrans.cn/44/4309/430845/430845_51.png合并 发表于 2025-3-30 14:44:25
Speicherkrankheiten,1. Lebensjahres auf ( juvenile Form), daneben gibt es die infantile und die adulte Form. Klinisch ist sie gekennzeichnet durch einen großen Milztumor, die Leber kann ebenfalls vergrößert sein. Beim Erwachsenen ist daneben die gelblich-bräunliche Hautverfärbung typisch.询问 发表于 2025-3-30 19:42:46
,Hämophagozytische Syndrome,gen auftreten. Eine familiäre Verlaufsform, die familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose, tritt überwiegend bei Säuglingen und in 80% der Fälle vor dem 2. Lebensjahr auf. Ausgeprägte Phagozytoseerscheinungen mit stark vermehrten Makrophagen wurden früher häufig als maligne Histiozytosen oder h重力 发表于 2025-3-30 20:56:39
http://reply.papertrans.cn/44/4309/430845/430845_54.png柔声地说 发表于 2025-3-31 02:24:36
http://reply.papertrans.cn/44/4309/430845/430845_55.pngTempor 发表于 2025-3-31 07:05:22
Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN),e (.-negativ) die juvenile myelomonozytäre Leukämie und als neu definierter Subtyp die myelodysplastische/ myeloproliferative Neoplasie, unklassifizierbar, außerdem die RARS-T. Die Einordnung dieser Entität ist zurzeit wieder umstritten, auch die Frage, ob es sich um eine eigene Entität handelt, istAROMA 发表于 2025-3-31 10:30:03
http://reply.papertrans.cn/44/4309/430845/430845_57.png聚集 发表于 2025-3-31 17:25:22
http://reply.papertrans.cn/44/4309/430845/430845_58.png歌唱队 发表于 2025-3-31 17:44:24
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