antedate
发表于 2025-3-26 22:01:26
Allison Holland,Christian Mulderished by therapeutic agents. Someone who does not agree with this assumption should stop reading here, because the dissent is a matter of ideology, which will not be addressed in the methodologic discussion that follows.”
Expostulate
发表于 2025-3-27 02:28:04
http://reply.papertrans.cn/17/1629/162824/162824_32.png
宇宙你
发表于 2025-3-27 09:12:27
Wahl der Versuchsanordnung,lgemeingut in unserem Kreis, daß man die Beschreibung der wichtigsten Planungsprinzipien hier auslassen könnte —, zum anderen verlangt sie einen Überblick über mögliche Fragestellungen — hier steht uns, auch über den Bereich der Therapie der Hypertonie hinaus, ein weites Feld offen, in dem die Mehrzahl von uns zu Hause ist.
Externalize
发表于 2025-3-27 12:22:05
Bedeutung und Grenzen des Doppelblindversuchs,er Regel darum, den Einfluß des oder der Arzneimittel zu prüfen und dabei alle anderen Einflußfaktoren nach Möglichkeit auszuschalten. Diesem Zweck dienen kontrollierte therapeutische Studien. Hierzu gehört der Doppelblindversuch.
Foregery
发表于 2025-3-27 16:00:18
,Rückschau und Ausblick,ished by therapeutic agents. Someone who does not agree with this assumption should stop reading here, because the dissent is a matter of ideology, which will not be addressed in the methodologic discussion that follows.”
GUILE
发表于 2025-3-27 21:43:07
http://image.papertrans.cn/b/image/162824.jpg
Cpr951
发表于 2025-3-27 23:03:12
https://doi.org/10.1007/978-3-322-84010-3Arzneimittel; Arzneimittelsicherheit; Forschung; Therapie; ethische Aspekte
Stable-Angina
发表于 2025-3-28 02:35:51
http://reply.papertrans.cn/17/1629/162824/162824_38.png
酷热
发表于 2025-3-28 09:12:37
http://reply.papertrans.cn/17/1629/162824/162824_39.png
贿赂
发表于 2025-3-28 13:03:51
,Probleme bei der Realisierung klinischer Prüfungen aus der Sicht des Herstellers,der Durchführung der klinischen Untersuchungen ergebende Probleme seien im folgenden als Ausgangspunkte für die Diskussion kurz angesprochen, wobei ich mich ausschließlich auf Fragen beziehen möchte, die sich bei der Einleitung und Durchführung klinischer Prüfungen in der Bundesrepublik Deutschland ergeben können.