Misnomer 发表于 2025-3-28 17:22:55
Bewertung des Zweiten Gesetzes zur Änderung schadensersatzrechtlicher Vorschriften für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte zur Folge hat. Dabei beziehen sich die gesetzlichen Änderungen in dem vorliegend untersuchten Bereich vornehmlich auf das Arzneimittelhaftungsrecht. Eine Neuerung für die Medizinprodukte betreffende herstellerische Ersatzpflicht besteht lediglich inprosperity 发表于 2025-3-28 19:01:20
http://reply.papertrans.cn/43/4205/420451/420451_42.pngreperfusion 发表于 2025-3-28 23:50:06
http://reply.papertrans.cn/43/4205/420451/420451_43.pngPetechiae 发表于 2025-3-29 05:32:05
http://reply.papertrans.cn/43/4205/420451/420451_44.png扔掉掐死你 发表于 2025-3-29 10:01:22
http://reply.papertrans.cn/43/4205/420451/420451_45.pngshrill 发表于 2025-3-29 12:11:28
http://reply.papertrans.cn/43/4205/420451/420451_46.pngCREST 发表于 2025-3-29 18:11:43
Beweisfragen Medizinprodukte-Haftpflichtprozess geltend gemachten Schadensersatzanspruchs in der US-amerikanischen Rechtsordnung nicht in dem Maße wie in der Bundesrepublik Deutschland davon abhängt, welche Anforderungen im Zivilprozess an den Beweis der haftungsbegründenden Tatbestandsmerkmale gestellt werden.罗盘 发表于 2025-3-29 19:51:28
http://reply.papertrans.cn/43/4205/420451/420451_48.png讨好女人 发表于 2025-3-30 01:29:58
http://reply.papertrans.cn/43/4205/420451/420451_49.pngvibrant 发表于 2025-3-30 07:10:58
Schlussfolgerungen für das deutsche Rechtcht für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte hinsichtlich der Anzahl der Schadensersatzklagen und der Höhe der zugesprochenen Schadensersatzsummen letztlich nicht in der materiell-rechtlichen und beweisrechtlichen Ausgestaltung der jeweiligen Haftungssysteme begründet sind. Grundsätzlich kön