chassis
发表于 2025-3-23 11:32:46
Good Clinical Practice II978-3-642-84729-5Series ISSN 1431-5424
Additive
发表于 2025-3-23 16:16:58
http://reply.papertrans.cn/39/3874/387344/387344_12.png
培养
发表于 2025-3-23 18:43:50
F. F. Faletra,T. Moccetti,F. SiclariIm Rahmen der Entwicklung neuer Wirkstoffe und deren Formulierungen zu zulassungsfähigen Arzneimittelspezialitäten ist eine Fülle pharmakodynamischer, pharmakokinetischer und toxikologischer Untersuchungen erforderlich.
音乐戏剧
发表于 2025-3-24 00:32:06
https://doi.org/10.1007/978-981-97-4220-2Während der Vorbereitung einer klinischen Prüfung sind einige allgemeine Anforderungen zu beachten. Diese Anforderungen sind im Rahmen von Gesetzen und Richtlinien schriftlich festgehalten.
博爱家
发表于 2025-3-24 06:08:18
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Antarctic
发表于 2025-3-24 10:10:49
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BOOM
发表于 2025-3-24 11:28:06
https://doi.org/10.1007/978-981-97-5636-0Wortlaut des § 40 Abs. 1 Nr. 2 AMG: . Damit ist die wichtigste Voraussetzung genannt, die eine Einverständniserklärung erst ermöglicht und ihr vorausgeht, nämlich die Aufklärung.
fiscal
发表于 2025-3-24 16:10:41
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不怕任性
发表于 2025-3-24 19:57:07
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bifurcate
发表于 2025-3-25 01:44:31
https://doi.org/10.1007/978-981-97-3813-7Bei der Vorbereitung einer humanpharmakologischen Prüfung wird in organisatorischer Hinsicht unterschieden zwischen: