FAWN
发表于 2025-3-25 06:56:47
Medizinische Verwendung von Zell- und Gewebeproduktenen medizinisch eingesetzt (indirekte Verwendung). Die „indirekte Verwendung“ begreift demnach die Zwischenschaltung einer Gewebebank in sich und stellt den Regelfall des GSG dar. Das Zell-oder Gewebeprodukt gelangt in diesem Fall von der Gewebebank zum Anwender.
宇宙你
发表于 2025-3-25 09:25:12
http://reply.papertrans.cn/39/3856/385539/385539_22.png
不能妥协
发表于 2025-3-25 14:47:10
Überwachungdnungen (GEEVO, GBVO, GVVO) zu überwachen. Wichtigstes Instrument hierfür ist die Inspektion. Der Begriff der „Inspektion“ wird im GSG nicht näher definiert, ist im besonderen Verwaltungsrecht aber — insbesondere auch im Arzneimittel- und Medizinprodukterecht — geläufig.. Zur näheren Bestimmung dies
Extemporize
发表于 2025-3-25 16:20:30
Schlussworte und Ausblicklich zu begrüßen. In vielen Bereichen, die bisher nur spärlich bis gar nicht geregelten waren, werden die neuen Bestimmungen Klarheit und Rechtssicherheit bringen und für einen hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandard im Bereich der Gewebemedizin sorgen.
fabricate
发表于 2025-3-25 20:53:17
http://reply.papertrans.cn/39/3856/385539/385539_25.png
Incumbent
发表于 2025-3-26 01:41:27
http://reply.papertrans.cn/39/3856/385539/385539_26.png
千篇一律
发表于 2025-3-26 06:26:01
Bhuvaneswari Ponnusamy,Selvaraj JayaramanGeraten mit Humansubstanzen operierende Einrichtungen in Konflikt mit Ordnungsvorschriften oder Qualitäts- und Sicherheitsbestimmungen, so haben diese mit Sanktionen zu rechnen. Konsequenzen ergeben sich in erster Linie aus dem GSG, können aber auch aus dem allgemeinen Zivil- und Strafrecht resultieren.
无孔
发表于 2025-3-26 10:59:02
Determinants of the Gut Microbiota,Dem BASG obliegen hoheitliche Aufgaben im Rahmen der Vollziehung des GSG (§ 6a Abs 1 GESG). Im Folgenden werden Struktur und Aufgaben im Allgemeinen sowie im Besonderen im Kontext zum GSG näher beleuchtet. Interessant ist dabei insbesondere das Verhältnis zwischen BASG und AGES Pharm-Med.
冒烟
发表于 2025-3-26 13:09:48
EinleitungDie österreichische Rechtsordnung kannte vor Umsetzung der GewebesicherheitsRL keine spezifischen Regelungen für die medizinische Anwendung von Gewebe und Zellen am Menschen.
LAST
发表于 2025-3-26 19:11:57
KompetenzfrageZunächst stellt sich die Frage, ob der Unionsgesetzgeber zur Erlassung der RL 2004/23/EG und der korrespondierenden Durchführungsrichtlinien hinreichend ermächtigt war.