有危险
发表于 2025-3-23 10:28:38
http://reply.papertrans.cn/39/3828/382774/382774_11.png
drusen
发表于 2025-3-23 14:02:48
,Exposition gegenüber mutagenen Noxen,Einwirkungen ausgesetzt waren, die Frage nach dem genetischen Risiko für spätere Kinder an uns herantragen. Unsere Aufgabe ist es, möglichst in jeder Situation einen differenzierten Rat zu geben. In vielen Fällen ist das auch möglich, wenn wir nicht nur die wenigen, am Menschen selbst gewonnenen Erg
Repetitions
发表于 2025-3-23 18:23:30
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Sinus-Node
发表于 2025-3-24 00:44:19
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支形吊灯
发表于 2025-3-24 02:57:11
https://doi.org/10.1007/978-3-8349-9988-7goloider Kinder, die sich wegen der Aussichten für weitere Kinder beraten lassen wollen. Gleichzeitig ist dieses Syndrom ein Beispiel dafür, wie falsch u.U. eine pauschale Beratung sein kann, und wie sorgfältig man die besondere Situation des Einzelfalles berücksichtigen muß.
牛马之尿
发表于 2025-3-24 07:31:43
https://doi.org/10.1007/978-3-8349-6409-0Es gibt z.B. Schwachsinnsformen, die einem einfachen Mendelschen Erbgang folgen, andere, die auf eine unter dem Mikroskop sichtbare Chromosomenveränderung zurückgeführt werden können, und wieder andere, deren genetische Grundlage beim gegenwärtigen Stand unseres Wissens durch ein multifaktorielles genetisches System am besten beschrieben wird.
heartburn
发表于 2025-3-24 13:11:16
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直觉没有
发表于 2025-3-24 15:37:47
Schwachsinn und Geisteskrankheiten,Es gibt z.B. Schwachsinnsformen, die einem einfachen Mendelschen Erbgang folgen, andere, die auf eine unter dem Mikroskop sichtbare Chromosomenveränderung zurückgeführt werden können, und wieder andere, deren genetische Grundlage beim gegenwärtigen Stand unseres Wissens durch ein multifaktorielles genetisches System am besten beschrieben wird.
中古
发表于 2025-3-24 21:07:46
http://reply.papertrans.cn/39/3828/382774/382774_19.png
Brittle
发表于 2025-3-25 02:48:58
https://doi.org/10.1007/978-3-662-42992-1ehörigen des Ratsuchenden auch dann nicht verzichten, wenn dieser beispielsweise selbst Träger einer Anomalie ist, deren Erbgang als gesichert gilt. Es ist immer möglich, daß einzelne Familien Sondersituationen aufweisen und beispielsweise ein in der Regel als autosomal-rezessiv bekanntes Erbleiden