酷热
发表于 2025-3-28 17:03:28
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Gnrh670
发表于 2025-3-28 19:53:39
Kapitel 3: Die Benannte Stelle im Medizinprodukterechtodukte-Richtlinie 93/42/EWG, der Richtlinie 90/385/EWG über aktive implantierbare medizinische Geräte und der Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Diese wurden in Deutschland im Medizinproduktegesetz (MPG) umgesetzt, dessen Vorgaben für Benannte Stellen der Ausgangspunkt für die Frage ihre
Alienated
发表于 2025-3-29 01:49:13
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defendant
发表于 2025-3-29 05:59:14
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Conclave
发表于 2025-3-29 07:37:17
Kapitel 7: Vertrag mit Schutzwirkung zugunsten Dritterurteilenden Vertrag mit dem Hersteller schließen. Dieser stellt den nächsten Anknüpfungspunkt für eine Haftung gegenüber Dritten dar. Ein echter Vertrag zugunsten Dritter nach § 328 Abs. 1 BGB kann darin nicht gesehen werden, weil Patienten, Anwendern und sonstigen Betroffenen kein selbstständiger A
背叛者
发表于 2025-3-29 13:38:51
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Calculus
发表于 2025-3-29 17:47:10
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