偏见
发表于 2025-3-23 12:15:36
http://reply.papertrans.cn/28/2735/273449/273449_11.png
visceral-fat
发表于 2025-3-23 15:41:55
Diskussion und Reflexion der Ergebnissersteller unterschiedlichster Produkte verpflichtet, ein Konformitätsbewertungsverfahren unter Einbindung einer solchen Stelle durchzuführen, bei dem die Übereinstimmung mit den einschlägigen Anforderungen festgestellt und diese Feststellung sodann von der Benannten Stelle zertifiziert wird. Diese Fo
售穴
发表于 2025-3-23 21:21:17
Diskussion und Reflexion der Ergebnisseodukte-Richtlinie 93/42/EWG, der Richtlinie 90/385/EWG über aktive implantierbare medizinische Geräte und der Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Diese wurden in Deutschland im Medizinproduktegesetz (MPG) umgesetzt, dessen Vorgaben für Benannte Stellen der Ausgangspunkt für die Frage ihre
简洁
发表于 2025-3-23 22:53:25
https://doi.org/10.1007/978-3-319-31126-5von ihnen haben seit der Entdeckung minderwertiger Inhaltsstoffe im Jahr 2010 erfolglos Klagen auf Schmerzensgeld auch gegen die Benannte Stelle erhoben. Das gilt auch für die Klagen von Krankenversicherungen, die Regressansprüche für die Kosten der notwendigen Explantationsoperationen geltend mache
GROSS
发表于 2025-3-24 04:19:28
http://reply.papertrans.cn/28/2735/273449/273449_15.png
Flagging
发表于 2025-3-24 09:19:43
http://reply.papertrans.cn/28/2735/273449/273449_16.png
HEAVY
发表于 2025-3-24 12:05:39
Frédéric Mazzanti,Clive de la Fuente fehlenden vertraglichen Drittschutzwirkung den Anspruchsgrundlagen des allgemeinen Deliktsrechts zu. Maßgeblich sind die drei kleinen deliktischen Generalsklauseln – § 823 Abs. 1 BGB, § 823 Abs. 2 BGB und § 826 BGB.
剧本
发表于 2025-3-24 17:45:13
Robert B. Smith,John R. Weyrauch Schutzgesetzverletzung hinausgehende eigenständige Bedeutung gewinnt diese Anspruchsgrundlage jedoch nur, wenn etwaige Verkehrspflichten Benannter Stellen über ihr medizinprodukterechtliches Pflichtenprogramm hinausgehen. Das kommt vor allem für die unter Geltung des MPG noch nicht erforderlichen v
GNAW
发表于 2025-3-24 19:20:58
Frédéric Mazzanti,Clive de la Fuentes französischen Herstellers PIP hat ihre Legitimation in Zweifel gezogen. Nach der Reform des Medizinprodukterechts obliegen den Benannten Stellen noch umfangreichere Prüf- und Überwachungspflichten. Umso dringender stellt sich deshalb die Frage, unter welchen Umständen sie den durch fehlerhafte Med
meritorious
发表于 2025-3-25 01:21:36
Philipp GärtnerDarstellung der Grundlagen der Konformitätsbewertung nach dem MPG und der MP-VO.Überblick über die einschlägige Rechtsprechung in Deutschland, Frankreich und der EU.Ausführliche Untersuchung der Haftu