MARS 发表于 2025-3-25 03:27:47
Biomass: The Sustainable Core of Bioeconomy,hozyten abschätzen läßt. Der klinische Verlauf ist gekennzeichnet durch eine Phase der klinischen Latenz (asymptomatisches Stadium) gefolgt von einem Stadium der manifesten Erkrankung. In diesem treten in der Regel zunächst leichte, später dann gravierende und potentiell lebensbedrohliche, sog. AidsAccede 发表于 2025-3-25 07:46:45
http://reply.papertrans.cn/11/1006/100579/100579_22.pngabreast 发表于 2025-3-25 14:20:12
http://reply.papertrans.cn/11/1006/100579/100579_23.pnginsightful 发表于 2025-3-25 15:58:09
https://doi.org/10.1007/978-3-031-24942-6tändig, zu eliminieren und wir hoffentlich in der Zukunft diesbezüglich keine unangenehmen Überraschungen erleben werden, ist die Bildung eines therapiebedingten Antikörpers derzeit die gefährlichste Komplikation der Hämophilietherapie. Sie schränkt nicht nur die Lebensqualität der Patienten wesentldandruff 发表于 2025-3-25 20:55:21
L. Franchina,A. Calabrese,G. InzerilliHäufigkeit ihres Auftretens statistisch gesicherte Erfahrungen vorliegen, beschränken sich die Beobachtungen zu erworbenen Faktor-VIII-Hemmkörpern bei vorbehandelten Patienten (PTP) auf vergleichbar wenige Beobachtungen. Eine Häufung solcher Fälle trat in Belgien und Holland 1990 nach Einführung ein云状 发表于 2025-3-26 00:28:36
http://reply.papertrans.cn/11/1006/100579/100579_26.pngAmylase 发表于 2025-3-26 05:49:45
Vishwambhar Prasad Sati,Lalrinpuia Vangchhiaen im Rahmen ausgedehnter orthopädischer Operationen bei Kindern und Jugendlichen mit Ewing- bzw. Osteosarkomen zum Ziel hatte. Die Studie wurde von der Abteilung für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie in der Universitäts-Kinderklinik Münster, der Klinik für Anästhesiologie sowie der Klinik fürnautical 发表于 2025-3-26 09:34:31
http://reply.papertrans.cn/11/1006/100579/100579_28.png啮齿动物 发表于 2025-3-26 13:19:22
The Problem of (with) Environmental Ethics,iertem Protein C (APCR), mit einer hohen Prävalenz bei jungen Erwachsenen mit Thrombosen. Bertina et al. identifizierten eine einzelne Mutation G1691A im Faktor-V-Gen als Ursache der APCR. Aus dieser Mutation resultiert ein Aminosäureaustausch von Arginin nach Glutamin in Position 506 (R506Q = F光亮 发表于 2025-3-26 20:35:26
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